Si te apasiona la investigación clínica y cuentas con habilidades organizativas, este es tu momento. Estamos buscando un **Asistente de Investigación Clínica (CTA)** para apoyar en la gestión y coordinación de estudios clínicos, garantizando el cumplimiento de los requisitos regulatorios y la eficiencia en los procesos. ¡Únete a nuestro equipo y contribuye al avance de la salud!
**Responsabilidades principales**:
- Armado de carpetas regulatorias y coordinación con los centros de investigación.
- Gestión y seguimiento de proveedores, administración y logística del proyecto.
- Supervisión de los procesos de aprobación por parte de COFEPRIS y comités de ética.
- Coordinación de contratos, acuerdos de confidencialidad (NDA) y pagos.
- Creación y seguimiento de cuestionarios de factibilidad y reportes para patrocinadores.
- Soporte en visitas de selección, entrenamientos y manejo de medicamentos.
**Competencias Técnicas**:
Capacidad de organización y atención al detalle.
Buena comunicación y habilidades interpersonales.
Proactivo/a, con enfoque en mejora continua.
Dinámico/a y resolutivo/a, capaz de trabajar bajo presión.
Acciones con apego ético.
Capacidad para gestionar múltiples proyectos y cumplir con fechas de entrega.
**Perfil**:
**Educación**: Licenciatura en ciencias de la salud o afines (con interés en investigación clínica).
**Experiência**: 1 año en soporte administrativo (deseable).
**Conocimientos**: Manejo de Microsoft Word, Excel, PowerPoint o Google Workspace.
**Requisitos adicionales**: Conocimientos en Buenas Prácticas Clínicas (GCP) y regulaciones aplicables.
Tipo de puesto: Tiempo completo
Beneficios:
- Seguro de gastos médicos mayores
- Vales de despensa
Pago complementario:
- Bono de puntualidad
Tipo de jornada:
- Lunes a viernes
Lugar de trabajo: Empleo presencial