.CHIPSA Hospital, ubicado en Playas de Tijuana busca asociados de investigación y desarrollo con el objetivo principal de apoyar y llevar a cabo experimentos relacionados con el cultivo y mantenimiento de células en un ambiente de laboratorio.A continuación, se presenta una descripción general de las responsabilidades y habilidades asociadas con este puesto con enfoque en operaciones de fabricación de células para nuestra línea de productos de terapia celular.**Responsabilidades**:- Establecer y administrar el equipo de Fabricación de Células.- Promover una cultura de trabajo en equipo excepcional, responsabilidad y comunicación en toda la organización.- Asegurar que las personas tengan y mantengan el nível apropiado de capacitación necesario para la fabricación de Cell cGMP en una instalación comercial de múltiples productos.- Construir relaciones funcionales cruzadas efectivas con Calidad, Cadena de Suministro, Regulación e Instalaciones.- Garantizar una cultura que abarque la seguridad en el entorno laboral y la seguridad de los pacientes mediante el cumplimiento de los procedimientos y políticas de la empresa y los requisitos de cGMP.- Participar en la transferencia de tecnología y operación de Cell Manufacturing Suites. Esto incluye:- Establecimiento de objetivos, seguimiento y generación de informes de KPI, e impulso de la mejora continua a través de la innovación y la implementación de iniciativas de manufactura esbelta.- Implementar y operar sistemas de fabricación que sean técnicamente sólidos, promuevan operaciones efectivas y eficientes y cumplan con los requisitos de cGMP.- Asegurar que los horarios de las personas, el equipo de la instalación, los materiales y los documentos se establezcan y mantengan para respaldar la capacidad esperada de la instalación para múltiples productos de Células.- Identificar y mitigar los riesgos en las operaciones de fabricación que podrían afectar negativamente la entrega de terapias seguras y efectivas a los pacientes.- Revisión y aprobación de documentos, incluidos procedimientos operativos estándar, registros de lotes, especificaciones de materiales y protocolos / informes de validación.**Requisitos**:- Licenciatura, Maestría, o Doctorado en ingenieria o ciencias Químicas, Biológicas, o afín.- Experiência en transferencia de procesos.- Experiência en manufactura de productos biológicos cGMP, así como en la fabricación de terapias celulares (deseable).**Ofrecemos**:- Salario competitivo.- Desarrollo profesional.- Contrato directo con la empresa.- Prestaciones de Ley.- IMSS- INFONAVIT- FONACOT- Bono de puntualidad- Bono de asistencia- Bono de antigüedad- Vales de despensa- Servicio médico interno- Uniformes**Horario**:- Lunes a viernes de 8AM a 5:30PMTipo de puesto: Tiempo completo, IndefinidoSalario: A partir de $31,081