.Hola. Somos Haleon. Una nueva empresa líder mundial en salud del consumidor. Moldeado por todos los que se unen a nosotros. Juntos, estamos mejorando la salud cotidiana de miles de millones de personas. Al crecer e innovar nuestra cartera global de marcas de categoría líderes, incluidas Sensodyne, Panadol, Advil, Voltaren, Theraflu, Otrivin y Centrum, a través de una combinación única de profundo conocimiento humano y ciencia confiable. Además, estamos teniendo éxito en una empresa de la que tenemos el control. En un entorno en el que estamos co-creando.El Documentador Administrar el departamento de documentación del área de aseguramiento de calidad, con la adecuada organización y coordinación de las actividades, para tener un sistema documental efectivo y eficiente, asegurando el cumplimiento de las buenas prácticas de documentación, buenas prácticas de fabricación e integridad de datos.Principales responsabilidades:Coordinar con las diferentes áreas del Sitio (Producción, Aseguramiento de Calidad, Validación, Ingeniería, Almacén) el control para la actualización en tiempo de la documentación a través del sistema Veeva Quality Docs de Procedimientos, Instructivos, Manuales, Referencias, Métodos, Especificaciones, OSW, Bitácoras de la planta para asegurar que los documentos sean generados y mantenidos de acuerdo con los lineamientos establecidos en las políticas QMS de la planta y la Normatividades como NOM-059-SSA1-2015, FDA.- Gestión del manejo de documentación (en electrónico) de los Procedimientos, Instructivos, Manuales, Referencias, Métodos, Especificaciones, OSW, Bitácoras en el Sitio para asegurar que los documentos sean generados y mantenidos de acuerdo con los lineamientos establecidos en las políticas QMS de la planta y la normatividad vigente.- Generar Solicitudes de accesos al sistema Veeva Quality Docs.- Apoyar al Champion de la planta en el Clean Up anual relacionado a documentación. Resguardo y control de la retención de documentos de aseguramiento de Calidad.- Gestión del proceso de bitácoras.- Back up de capturar registros de capacitación en el sistema MyLearning.- Administrar los KPI´s relacionados a las quejas.- Gestión del sistema de quejas del cliente relacionados con producto terminado. Coordinar la investigación desde su recepción hasta su cierre en el sistema CRMS y generar un reporte de las mismas.- Generar Reporte de tendencias de Quejas- Actualizar el CIM de quejas para Productos Terminados fabricados en planta Civac, que apliquen- ¿Por qué TÚ?Tus calificaciones:- Ingeniero Químico, Químico Fármaco Biólogo, Ingeniero Bioquímico, Químico Industrial, Ingeniero Industrial