La Diversidad, Equidad e Inclusión son esenciales para continuar construyendo nuestra historia de pioneros e innovación, que ha estado impactando la salud de más de mil millones de pacientes y consumidores todos los días durante más de 130 años. Independientemente de su raza, creencia, orientación sexual, religión o cualquier otro rasgo, TÚ eres bienvenid(o/a) en todos los puestos vacantes en la compañía de cuidado de la salud más grande del mundo.**Estamos buscando al mejor talento para la posición Auditor de Procesos que estará localizada en Huejotzingo, Puebla****Propósito**:Es responsable de soportar y desarrollar la gestión del sistema de cumplimiento GMP a través de los procesos de Manufactura y Acondicionado.Es responsable del cumplimiento de los estándares de calidad y condiciones de seguridad que involucran al área de Aseguramiento de Calidad para proporcionar productos confiables al cliente en tiempo.Es responsable que los sistemas de cumplimiento se implementen de manera eficiente a través de la auditoria a los procesos.**Principales responsabilidades**: Apoya el desarrollo y la gestión de los sistemas de cumplimiento de GMP a través de los procedimientos establecidos. Realizar auditorías a los procesos de fabriación y empaque. Evalución de producto términado en línea Durante el proceso de auditorías revisar especificaciones de material, datos variables y condiciones de operación de los procesos de manufactura y empaque. Proporcionar y mantiene la trazabilidad de los procesos de inicio a fin. (todo lo que involucra el productoTerminado). Gestiona la entrada de registros de no conformidad en el sistema electrónico apropiado y soporta en el cierre. Realiza tareas relacionadas con la gestión del control documental como generación de procedimientos y revisión periódica de documentos asignados al área y otros documentos regulados por BPF. Revisa batch record de acuerdo con el sitio y a los procedimientos establecidos que aplican al área. Soportar todas las actividades relacionadas a sustancias controlas tales como verificación de pesado de API, realización de balances electrónicos, balances en libros de control y apertura de bóvedas. Recibir y almacenar mermas de proceso de sustancias controladas. Balances entradas y salidas de materiales Manejo de herramientas estadísticas Conocimiento de procesos**Qualifications**: Educación: Titulado en Ingeniería Química, QFB, Farmacéutico, Ingeniero industrial o afín. Dominio del idioma inglés: Nível Intermedio B1 (CEFR)1 Experiência: Industria farmacéutica, alimentos, química (producción, proyectos, seguridad, sistemas de calidad) mínimo 1 año Manejo de paquetería: Microsoft Office y consulta de SAP. Manejo de personal: No requerido Conocimientos: Requerimientos de la NOM-059-SSA1, tecnología farmacéutica (fabricación de formas farmacéuticas sólidas, líquidas y semisólidas) y empaque (llenados primarios y secundarios), solución de problemas, herramientas Lean.
