Función: Quality Management System Coordinator
Work Level: 1C
Report a: Quality Leader
Scope: LOCAL
Localidad: Cuernavaca CIVAC
Términos & Condiciones: Tiempo completo, presencial.
¿QUIÉNES SOMOS?¿Quieres ser parte de una compañía que hace la diferencia alrededor del mundo? En Unilever, tenemos un propósito claro - hacer que la vida sostenible sea algo común. A través de nuestras 400 marcas que llegan a 2.5 mil millones de personas todos los días, nuestro objetivo es generar un impacto social positivo a nivel mundial y local.
PROPÓSITO DE LA POSICIÓNUnilever es el lugar donde puedes hacer realidad tu propósito con el trabajo que haces: crear un mejor negocio y un mundo mejor. Dar mantenimiento al sistema de gestión e implementar programas de mejora así como el Mantenimiento del sistema documental. Coordinar y ejecutar actividades referentes a la validación de procesos para la producción de productos OTC's para exportación en cumplimiento con FDA. Coordinar y ejecutar actividades y programas para el cumplimiento de la legislación aplicable a Sistema de Gestión de Calidad, así como las auditorias que se incluyen a nivel local y regional.
PRINCIPALES RESPONSABILIDADESGestión de Auditorias y Seguimiento de No Conformidades: Coordinar la planeación y ejecución de las Auditorías Internas y externas (terceros organismos certificadores, FDA, COFEPRIS) y dar seguimiento a las No Conformidades detectadas.Validaciones y Proyectos de ingeniería para planta: Participar en los equipos multidisciplinarios de proyectos con el fin de dar cumplimiento a las normativas nacionales e internacionales aplicables y coordinar la ejecución de la calificación (equipos, áreas, sistemas críticos, etc.) y validación de procesos.Gestionar el control documental: gestionar el mantenimiento, actualización y generación (cuando aplica) de todos los documentos del sistema de gestión.Entrenamiento de Personal (Capacitación) y asegurar la formación de auditores internos: ejecutar las capacitaciones aplicables para desarrollar el conocimiento relacionado al sistema de gestión (ISO 9001 y 14001), requerimientos FDA y programas de mejora. Gestionar capacitaciones para la formación de auditores internos y asegurar la participación en auditorias tanto internas como externas con proveedores.Coordinar la recolección y resguardo de muestras de retención y expedientes de fabricación.Coordinar captura de datos de los expedientes de producción y generación (SAP y Bases de datos del área) y reporte de indicadores de calidad.Revisión anual de política integral, objetivos y revisión por la Dirección.Asegurar la implementación y efectividad de acciones correctivas y preventivas derivados de investigaciones.Dar soporte en el programa de auditorías a proveedores.Soporte en el seguimiento a acciones de reclamos del consumidor.¿QUÉ NECESITAS PARA APLICAR A LA VACANTE?ExperienciaAuditorias. Organización, atención, reporte, planes de acción, seguimiento y cierre de acciones para auditorías internas y de terceros e investigaciones. Enviar información local y regional sobre indicadores y localmente auditorías internas y externas.Alta de documentos: garantizar la correcta documentación de las actividades con el fin de asegurar que son acorde a las necesidades y define que documentos se dan de alta y cuales se incorporan a otros documentos, siempre considerando las entradas de información del emisor.Selección de Auditores Internos: El Gestor del Sistema selecciona al personal candidato a participar como Auditor Interno.Proyectos referentes a la validación: Analiza los posibles cambios y su impacto en planta para el cumplimiento de los requerimientos, las decisiones de inversión derivadas de estas modificaciones son referidas al Gerente de Planta.HabilidadesBuenas prácticas de documentación.Regulaciones nacionales e internacionales.Buenas prácticas de manufactura.Cumplimiento a normatividad nacional.Desarrollo de personal.Requerimientos FDA.Requerimientos normas ISO.
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