.You will need to login before you can apply for a job.Scope: LocalLocalidad: LermaTérminos & Condiciones: Tiempo completo, presencial.¿QUIÉNES SOMOS?¿Quieres ser parte de una compañía que hace la diferencia alrededor del mundo? En Unilever, tenemos un propósito claro - hacer que la vida sostenible sea algo común. A través de nuestras 400 marcas que llegan a 2.5 mil millones de personas todos los días, nuestro objetivo es generar un impacto social positivo a nivel mundial y local.PROPÓSITO DE LA POSICIÓNUnilever es el lugar donde puedes hacer realidad tu propósito con el trabajo que haces: crear un mejor negocio y un mundo mejor. Si eres un apasionado de la gestión y control, tu propósito es liderar a equipos de alto desempeño en busca de la excelencia en la operación de laboratorios de análisis ¡entonces este rol es sólo para ti!PRINCIPALES RESPONSABILIDADESReporta a Quality Site Coordinator Quality Control Coordinator,Su equipo está conformado por 16 personas sindicalizadas (Blue Collar) le reportan 13 B C 4, 2 BC 3 y 1 BC 6.Mantener, desarrollar y de ser necesario crear el sistema de gestión del laboratorio en sus 4 principales alcances: Análisis Sensorial, Análisis Fisicoquímicos, Análisis de Empaque y Análisis Microbiológicos.Es el encargado de la gestión y administración del laboratorio de FQ planta, FQ central, MB y sensorial.Definir y establecer las políticas y procedimientos de Laboratorio.Verificar el buen funcionamiento de equipos y áreas de trabajo.Asegurar el cumplimiento de los requisitos aplicables relacionados con la gestión y análisis de materias primas, material de empaque, producto semiterminado y terminado de acuerdo con las especificaciones actuales.En conjunto con QSC Suppliers Leader es el encargado de asegurar la homologación de técnicas de análisis con proveedores.Supervisar y asegurar el cumplimiento al plan de calidad/inspección para materias primas, empaque y PT.Supervisar y asegurar el cumplimiento al plan de calibraciones y verificaciones de equipos de los laboratorios (FQ planta, FQ central, MB y Sensoria).Recibir y participar en las auditorías internas y externas aplicables al site, así como la gestión de correcciones y acciones correctivas que deriven de este tipo de auditorías.Asegurar mantener actualizado el sistema de control documental del laboratorio (manuales, procedimientos e instrucciones de trabajo).Colaborar en conjunto con el equipo de Quality Innovation la gestión de nuevos arribos de insumos en cumplimiento con el proceso declarado en Inoflex.Administrar la gestión de incidentes E dentro de planta, asegurando el cumplimiento de este proceso desde su identificación hasta el cierre del incidente