.At Jabil we strive to make ANYTHING POSSIBLE and EVERYTHING BETTER. With over 260,000 diverse, talented and dedicated employees across 100 locations in 30 countries, our vision is to be the most technologically advanced and trusted manufacturing solutions provider. We combine an unmatched breadth and depth of end-market experience, technical and design capabilities, manufacturing know-how, supply chain insights and global product management expertise to enable success for the world's leading brands. We are driven by a common purpose to make a positive impact for each other, our communities, and the environment.**Objetivo general del puesto**:Cuenta con experiência de más de 1 año en el área de Calidad. Se considera un experto en la ejecución de las actividades de inspección y controles de proceso. Realiza las actividades descritas en este documento de manera autosuficiente; supervisa y coordina las actividades de Calidad propias del área. Mantiene actualizados los registros de entrenamiento de su equipo de trabajo (inspectores y auditores).**Autoridad**:Aprobar o detener DHR en revisión. Liberar o rechazar resultados de estudios de variación o investigaciones en base al cumplimiento de las especificaciones. Detener material pendiente de cierre de validaciones. Detener proceso en base a resultados de inspección contra especificaciones. Escalar problemas o impedimentos.**Responsabilidades**:- Verificar que los procesos de manufactura se encuentren dentro de control, mediante auditorías periódicas y pruebas funcionales realizadas en puntos críticos del proceso.- Apoyar a los ingenieros de calidad en los estudios y análisis de causas de rechazos.- Apoyar al Ingeniero de Calidad en la verificación de la efectividad de las acciones correctivas, periódicamente- Entrenar a grupos de inspectores en proceso y auditore- Realizar auditorías del cumplimiento del Sistema de Calidad en proceso y cierre de DHR'- Participar en la certificación práctica de inspectores y auditores- Generar de CR's para cambios al Sistema de Calidad.- Asegurar que las áreas de proceso (ensamble, empaque y liberación final) cumplan con los requerimientos regulatorios, de buenas prácticas de manufactura (GMPs), buenas prácticas de documentación (GDPs) y los establecidos por los estándares de la empresa, clientes y adquiridos por certificaciones; mantiene y participa enel establecimiento de control de proceso en su área relacionado al aseguramiento de la Calidad y asuntos regulatorios de acuerdo al FDA (21CFR820), sistemas de calidad para dispositivos médicos, ISO13485:2003, y otras regulaciones aplicables.- Verificar aspectos tales como identificación de materiales, codificación de lote, manejo de material, condiciones de limpieza de las áreas,- Tomar de muestras y aplicación para pruebas funcionales/dimensionales en proceso y producto final (tensile tester, peel test pouch, test assy, prueba de tinta, etc.).- Tomar de muestras de retención