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Detalles de la oferta

Realizar análisis por HPLC, fisicoquímicos y GC. Desarrollar y optimizar métodos analíticos requeridos en el departamento de Investigación y Desarrollo. Dar soporte a los diferentes proyectos de investigación del departamento. Realizar actividades en un entorno GMP (Buenas Prácticas de Fabricación). Cumplir con los requisitos corporativos y vivir los valores de Centrient Pharmaceuticals.
ResponsabilidadesAnálisis por cromatografía líquida de alta resolución (HPLC).Análisis fisicoquímicos.Análisis por cromatografía de gases (GC).Optimización y desarrollo de nuevos métodos analíticos.Validaciones de métodos analíticos (según aplique).Interpretación de resultados analíticos.Operación de equipos, material e instrumentación para operaciones de laboratorio.Elaboración de informes técnicos desde una perspectiva científica.Cumplir con GMP (Buenas prácticas de fabricación) y GLP (Buenas prácticas de laboratorio).Requisitos MínimosValidación de métodos analíticos.Creación y ejecución de protocolos y reporte de validación.Transferencia y soporte de métodos interno (sitio) y externo (global).
#J-18808-Ljbffr


Salario Nominal: A convenir

Fuente: Jobleads

Requisitos

Built at: 2024-11-19T21:06:55.269Z