**Objetivo**: Elaborar monografías y planes de inspección/mantenimiento de acuerdo con la demanda de los solicitantes de las diferentes áreas, logrando la
actualización de las monografías en función de la edición más vigente de la(s) farmacopea(s) correspondiente(s).
**1.
Principales responsabilidades del puesto**:
- Realizar las actividades asociadas al sistema de calidad bajo un código de cumplimiento a las buenas prácticas de fabricación.
- Elaborar y mantener actualizadas las monografías analíticas de acuerdo con los requerimientos aplicables.
- Elaborar y actualizar planes de inspección y planes de mantenimiento.
- Crear y actualizar datos de estabilidad en sistema.
2.
**Nível educativo**:
- Carta pasante en Licenciatura en Área Química, Químico-Farmacéutica, Químico-Biológicas o afín.
3.
**Experiência**:
- Control de documentos y elaboración de monografías.
- Análisis de laboratorio (Cromatografía líquidos y gases, instrumentales, fisicoquímicos y/o microbiológicos).
4.
**Conocimientos**:
- Farmacopea nacional e internacional (FEUM, USP, EP, BP, JP).
- Guías internacionales (ICH, FDA, EMEA).
- Office 365.
- Normas Oficiales (059, 072, 073, 177, BPD, BPF).
- Fundamentos de análisis y validación de métodos analíticos.
Tipo de puesto: Tiempo completo, Por tiempo indeterminado
Tipo de jornada:
- Rotativo
- Turno de 12 horas
Pregunta(s) de postulación:
- ¿Qué técnicas cromatográficas son las que dominas?
- ¿Qué farmacopeas Nacionales e Internacionales conoces?
- ¿Cuánto pretendes ganar por mes?
Escolaridad:
- Licenciatura terminada (Obligatorio)
Experiência:
- Control de documentos: 1 año (Obligatorio)
- Elaboración de monografías: 1 año (Obligatorio)
- Normas Oficiales (059, 072, 073, 177, BPD, BPF).
: 1 año (Obligatorio)
Lugar de trabajo: Empleo presencial