.Cargo: Analista de Validación de LimpiezaMéxico, Ocoyoacac100% trabajo presencialTipo de contrato: Temporal (Enero 2026)Acerca de la posiciónSomos un líder mundial en vacunas humanas por más de 100 años. Desarrollamos y producimos una amplia gama de vacunas de alta calidad para proteger a personas de todo el mundo de enfermedades graves en todas y cada una de las etapas de la vida. Hemos continuado con un fuerte crecimiento y los mejores productos en su clase para protegernos contra muchas enfermedades como la gripe, la meningitis, la poliomielitis, la tos ferina, la bronquiolitis y mucho más. Mejoramos la vida de las personas desarrollando soluciones innovadoras de vacunación contra muchas enfermedades.Innovamos en la fabricación de vacunas a través de la digitalización y participamos en asociaciones para la prevención de enfermedades, para maximizar de forma sostenible el impacto de la vacunación.Brindamos a los empleados la oportunidad de crecer y los alentamos a desarrollar trayectorias profesionales diversificadas dentro de la organización Sanofi.Nuestro equipo:El candidato elegido será responsable de coordinar y ejecutar todas las actividades relacionadas a la validación de limpieza, esterilización y descontaminación, así como asegurar que se mantenga el estado validado para los equipos de las áreas de Producción y QC Lab. Asegurar el cumplimiento del plan maestro de validación aportando en forma proactiva procesos de simplificación y mejora en cumplimiento con los lineamientos de Sanofi Pasteur así como la normatividad aplicable de acuerdo a los proyectos estratégicos del sitio (NOM-059); coordina también las actividades realizadas por terceros en relación a la ejecución de pruebas de validación.Principales responsabilidades:Coordinar y ejecutar las actividades de validación de limpieza, esterilización y descontaminación conforme al plan maestro de validación (PMV) desde el cumplimiento de prerrequisitos y programación de actividades; así como verificar que los parámetros validados sean transferidos a los documentos operacionales y los equipos cuenten con la identificación correspondiente, para mantener el estado validado tanto en las áreas de producción como laboratorio de control de calidad.Gestionar los recursos materiales para cumplimiento del plan de validación.Dar respuesta a actividades derivadas de control de cambios y/o desviaciones y/o mejoras, para asegurar cumplimiento de los elementos a validar.Preparar y revisar la documentación relevante, planes y presentaciones requeridas y participar en la atención de auditorías internas, corporativas o globales, así como las inspecciones de autoridades sanitarias.Gestionar los Procedimientos Normalizados de Operación (PNO) de la validación de limpieza, esterilización y descontaminación, así como los cambios y desviaciones asociadas a las operaciones. Asegurar que la documentación se mantiene en todo momento actualizada y en cumplimiento