**Objetivo**: Planear y realizar estudios científicos particulares para la liberación del uso y mantenimiento del estado validado de instalaciones, servicios, equipos y procesos de manufactura y acondicionamiento, cumpliendo con los requisitos regulatorios aplicables.**1.
Principales responsabilidades del puesto**:- Conducir las actividades asociadas al sistema de calidad bajo un código de cumplimiento a las BPF.- Planear las calificaciones y validaciones que le sean asignadas.- Ejecutar las pruebas definidas en el protocolo de calificación/validación autorizado, realizar el análisis de los datos obtenidos y generar las conclusiones de cómo operar los equipos/procesos, documentando la información en los reportes de la calificación/validación.- Dar seguimiento a las desviaciones encontradas durante la ejecución de las calificaciones o validaciones asignadas.- Dar soporte técnico a Ingeniería y/o a usuarios durante los proyectos de nuevas instalaciones, equipos o procesos.2.
**Nível educativo**:- Certificado en Licenciatura Áreas Químico-Farmacéuticas, Químico-Biológicas, Ingeniería y/o afín.3.
**Experiência**:- En calificación/validación de áreas, servicios, equipos y procesos.- En procesos de manufactura farmacéutica4.
**Conocimientos**:- Fundamentos técnicos de la operación de equipos y procesos de manufactura farmacéutica.- Fundamentos técnicos de diseño y operación de sistemas de agua, aire ambiental y gases.- Buenas prácticas de manufactura nacionales, de USA y Canadá.- Estadística descriptiva e inferencial para el análisis de datos y estimación de desempeño de procesos.Tipo de puesto: Tiempo completo, Por tiempo indeterminadoSalario: $10,779.59 - $16,642.06 al mesHorario:- Turno de 12 horasPregunta(s) de postulación:- Cuanto pretendes ganar por mes?Educación:- Licenciatura terminada (Obligatorio)Experiência:- validación de áreas, servicios, equipos y procesos.
: 1 año (Obligatorio)- En procesos de manufactura farmacéutica: 1 año (Obligatorio)Lugar de trabajo: Empleo presencial