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Asociado De Investigación Clínica

Detalles de la oferta

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**Asociado de investigación clínica.**

**Responsabilidades**:

- Monitorear la información generada por los sitios de Investigación de acuerdo a las regulaciones aplicables, las Buenas Prácticas Clínicas y de Documentación para la realización de estudios clínicos.
- Colaborar en las estrategias de mejora en cada uno de los sitios de investigación para asegurar un adecuado desempeño de los sitios de investigación.
- Participar como auditor en las auditorias interno del sistema y/o proveedores externos con previa capacitación en temas de auditoría.
- Etc.

**Requisitos**:

- Mínimo 1 año de experiência en monitoreo clínico de estudios / O 3 años como coordinador de ensayos clínicos en sitios de investigación.
- Disponibilidad de viajar.
- Inglés avanzado conversacional.
- Buen manejo de programas computacionales.
- Conocimiento de la Legislación Sanitaria Nacional.
- Licenciatura en ciencias de la salud. (Título indispensable).
- Disponibilidad: Lunes a viernes 8:30am-6:30pm / Sábado 9:00am-1:00pm
- **El sueldo es negociable de acuerdo a habilidades y experiência.**_

**Beneficios**:

- Salario competitivo basado en experiência y aptitudes.
- Beneficios legales.
- Excelente ambiente laboral.
- Ubicación: San Pedro Garza García, N.L.

Tipo de puesto: Tiempo completo, Por tiempo indeterminado

Horario:

- Turno de 8 horas

Prestaciones:

- Horarios flexibles
- Programa de referidos
- Seguro de gastos médicos mayores

Lugar de trabajo: Empleo presencial

Tipo de puesto: Tiempo completo, Indefinido

Salario: A partir de $10,000.00 al mes

Horario:

- Turno de 8 horas

Prestaciones:

- Programa de referidos
- Seguro de gastos médicos mayores

Tipos de compensaciones:

- Bono de asistencia
- Bono de puntualidad

Lugar de trabajo: Empleo presencial


Salario Nominal: A convenir

Fuente: Whatjobs_Ppc

Requisitos

Built at: 2024-11-11T04:02:50.447Z