CHIPSA Hospital, ubicado en Playas de Tijuana busca asociados de investigación y desarrollo con el objetivo principal de apoyar y llevar a cabo experimentos relacionados con el cultivo y mantenimiento de células en un ambiente de laboratorio.
A continuación, se presenta una descripción general de las responsabilidades y habilidades asociadas con este puesto con enfoque en operaciones de fabricación de células para nuestra línea de productos de terapia celular.
**Responsabilidades**:
- Establecer y administrar el equipo de Fabricación de Células.
- Promover una cultura de trabajo en equipo excepcional, responsabilidad y comunicación en toda la organización.
- Asegurar que las personas tengan y mantengan el nível apropiado de capacitación necesario para la fabricación de Cell cGMP en una instalación comercial de múltiples productos.
- Construir relaciones funcionales cruzadas efectivas con Calidad, Cadena de Suministro, Regulación e Instalaciones.
- Garantizar una cultura que abarque la seguridad en el entorno laboral y la seguridad de los pacientes mediante el cumplimiento de los procedimientos y políticas de la empresa y los requisitos de cGMP.
- Participar en la transferencia de tecnología y operación de Cell Manufacturing Suites. Esto incluye:
- Establecimiento de objetivos, seguimiento y generación de informes de KPI, e impulso de la mejora continua a través de la innovación y la implementación de iniciativas de manufactura esbelta.
- Implementar y operar sistemas de fabricación que sean técnicamente sólidos, promuevan operaciones efectivas y eficientes y cumplan con los requisitos de cGMP.
- Asegurar que los horarios de las personas, el equipo de la instalación, los materiales y los documentos se establezcan y mantengan para respaldar la capacidad esperada de la instalación para múltiples productos de Células.
- Identificar y mitigar los riesgos en las operaciones de fabricación que podrían afectar negativamente la entrega de terapias seguras y efectivas a los pacientes.
- Revisión y aprobación de documentos, incluidos procedimientos operativos estándar, registros de lotes, especificaciones de materiales y protocolos / informes de validación.
**Requisitos**:
- Licenciatura, Maestría, o Doctorado en ingenieria o ciencias Químicas, Biológicas, o afín.
- Experiência en transferencia de procesos.
- Experiência en manufactura de productos biológicos cGMP, así como en la fabricación de terapias celulares (deseable).
**Ofrecemos**:
- Salario competitivo.
- Desarrollo profesional.
- Contrato directo con la empresa.
- Prestaciones de Ley.
- IMSS
- INFONAVIT
- FONACOT
- Bono de puntualidad
- Bono de asistencia
- Bono de antigüedad
- Vales de despensa
- Servicio médico interno
- Uniformes
**Horario**:
- Lunes a viernes de 8AM a 5:30PM
Tipo de puesto: Tiempo completo, Indefinido
Salario: A partir de $31,081.20 al mes
Horario:
- Turno matutino
Pregunta(s) de postulación:
- ¿Dónde resides?
Educación:
- Licenciatura terminada (Deseable)
Experiência:
- cultivo celular: 1 año (Deseable)
Idioma:
- Inglés (Deseable)
Lugar de trabajo: In person
