.Líder de Liberación de producto (Líder de Aseguramiento de Calidad)Ubicación: OcoyoacacModalidad: 100% presencialTipo de contrato: IndeterminadoAcerca de la posiciónSomos un líder mundial en vacunas humanas por más de 100 años. Desarrollamos y producimos una amplia gama de vacunas de alta calidad para proteger a personas de todo el mundo de enfermedades graves en todas y cada una de las etapas de la vida. Mejoramos la vida de las personas desarrollando soluciones innovadoras de vacunación contra muchas enfermedades.Innovamos en la fabricación de vacunas a través de la digitalización y participamos en asociaciones para la prevención de enfermedades, para maximizar de forma sostenible el impacto de la vacunación.Brindamos a los empleados la oportunidad de crecer y los alentamos a desarrollar trayectorias profesionales diversificadas dentro de la organización Sanofi.Nuestro equipo:Es responsable de revisar el expediente de producción de los lotes (Batch Process Record) y la documentación asociada al proceso de fabricación del granel monovalente contra influenza y soluciones intermedias.Llevar a cabo el proceso de liberación de lotes asegurando el cumplimiento de los requerimientos regulatorios y los estándares de la empresa, así como el cumplimiento con las Buenas Prácticas de Fabricación (BPF).Principales responsabilidades:Realizar análisis de riesgos e implementar estrategias de mitigación para los procesos de liberación de lotes de producto y/o soluciones intermedias.Coordinarse con los departamentos de Producción, Control de Calidad y Cadena de suministro para asegurar la liberación oportuna de acuerdo con el plan de liberación de los lotes.Reportar, investigar y dar seguimiento a cualquier problema o desviación relacionada con la liberación del producto o soluciones intermedias, incluyendo excursiones de temperatura presentes durante el proceso de almacenamiento o distribución del producto.Participar en auditorías e inspecciones internas y externas.Realizar el monitoreo y análisis de métricas de desempeño de liberación de lotes de granel monovalente y soluciones intermedias.Asegurar que las investigaciones o desviaciones asociadas al producto y soluciones intermedias se encuentren en cumplimiento con los lineamientos corporativos y normativos.Llevar a cabo la ejecución de las rutinas de inspección en las áreas de Control de calidad, Cadena de Suministro, MSAT, Calibración y Áreas Técnicas de la Planta de manufactura.Acerca de tiExperiencia: En posición similar en industria farmacéutica.Habilidades sociales: Gestión de tiempo, organización, orientación a objetivos, trabajo en equipo.Habilidades técnicas: En procesos de liberación de lotes, principios de Aseguramiento de calidad, seguimiento a desviaciones, rutinas de inspección de proceso, y revisión de documentos de proceso.Educación: Licenciaturas afines a la Industria Farmacéutica (QFB, QFI, QPB).Idiomas: Intermedio – avanzado (conversacional)