**Descripción y detalle de las actividades**
- Responsable de ingresar datos relacionados con la fabricación en el software de seguimiento.
Estos datos se utilizan para la generación de informes dentro de la gerencia.
**Experiência y requisitos**
- Garantizar el cumplimiento con lo establecido por los organismos regulatorios, incluida la FDA, las reglamentaciones locales, políticas internas y normas de salud, seguridad y medioambiente.
Actualizar y corregir el Informe diario de producción mediante el uso de la información de importación de datos desde el área de fabricación.
Ingresar y mantener la documentación vigente en los plazos acordados y en el sistema correspondiente.
Garantizar que la documentación del sistema de producción esté organizada, actualizada y sea oportuna.
Proporcionar las listas de asistencia de los empleados de cada línea y dar a conocer la información a la gerencia.
Informar al supervisor y/o al área de Recursos Humanos sobre cualquier tiempo extra o irregular que haya tenido lugar durante la fabricación.
Brindar un servicio de calidad a los clientes internos y externos.EDUCACION- Escuela técnica (Secundaria o Bachillerato)EXPERIENCIA- Conocimiento y experiência con documentos del Sistema de calidad.
Competencia en el manejo de Excel, Word, Access.
Conocimiento de las GMP y GDPOTROSRotacion de Turnos y Disponibilidad para Tiempo Extr
**Organización**
- Haemonetics México Manufacturing S. de R.L.
de C.V.**Giro**
- Maquiladora (Export.
)**Actividad principal**
- Líder global en el diseño y fabricacion de productos para la administración de sangre**Número de empleados**
- 1200**Número de vacantes** 1**Área** Administración Operativa**Contrato** Permanente**Turno** Diurno**Jornada** Tiempo Completo**Horario** 6:30 am a 5:00 pm o 7:00 am a 5:30 pm | Disponibilidad para rotar turnos**Estudios** Carrera Tecnica**Sexo** Indistinto