.Grado: L1Gerente de contratación: Elena Mendoza100% presencialTipo de contrato: IndeterminadoAcerca de la posiciónSomos un líder mundial en vacunas humanas por más de 100 años. Desarrollamos y producimos una amplia gama de vacunas de alta calidad para proteger a personas de todo el mundo de enfermedades graves en todas y cada una de las etapas de la vida. Hemos continuado con un fuerte crecimiento y los mejores productos en su clase para protegernos contra muchas enfermedades como la gripe, la meningitis, la poliomielitis, la tos ferina, la bronquiolitis y mucho más. Mejoramos la vida de las personas desarrollando soluciones innovadoras de vacunación contra muchas enfermedades.Innovamos en la fabricación de vacunas a través de la digitalización y participamos en asociaciones para la prevención de enfermedades, para maximizar de forma sostenible el impacto de la vacunación.Brindamos a los empleados la oportunidad de crecer y los alentamos a desarrollar trayectorias profesionales diversificadas dentro de la organización Sanofi.Es responsable de realizar los análisis microbiológicos tanto para los insumos como del producto en sus diferentes procesos, así como pruebas de estabilidad, validación de procesos, nuevos proveedores y sistemas críticos, acorde a los procedimientos establecidos.Principales responsabilidades:Realizar el muestreo, análisis y tendencias de los sistemas críticos de acuerdo con los procedimientos establecidos para garantizar la calidad de estos, en el proceso de producción.Realizar los análisis microbiológicos correspondientes, documentar y reportar de acuerdo con los procedimientos establecidos para garantizar la trazabilidad de los registros y cumplir con la integridad de datos.Realizar la revisión y seguimiento de la calibración/calificación de los instrumentos/equipos dentro del área de microbiología, mediante los planes y programas establecidos para garantizar la validez de los análisis y o resultados obtenidos de los mismos.Revisar, solicitar y mantener el inventario de los medios de cultivo, insumos y reactivos que se requieren en el área de microbiología para garantizar el análisis y entrega de resultados en tiempo y forma.Realizar, actualizar y mantener los procedimientos normalizados de operación verificando las farmacopeas, directivas y/o documentos globales del sitio para mantenerlos actualizados y vigentes.Identificar, evaluar y controlar los impactos/aspectos y riesgos de Higiene, Seguridad y Medio Ambiente (HSE) y Buenas Prácticas (GxP) significativos generados por sus actividades o procesos, buscando siempre generar la menor cantidad y siguiendo los procedimientos internos a su disposición.ExperienciaEn posiciones similares en industria farmacéutica.Habilidades socialesToma de decisiones, trabajo en equipo, enfoque al detalle, solución de problemas