En Lilly, unimos el cuidado con el descubrimiento para mejorar la vida de las personas de todo el mundo. Somos un líder mundial en el cuidado de la salud con sede en Indianápolis, Indiana. Nuestros, empleados en todo el mundo trabajan para descubrir y llevar medicamentos que cambian la vida de aquellos que los necesitan, para mejorar la comprensión y el manejo de las enfermedades y retribuir a nuestras comunidades a través de lantropía y el voluntariado. Hacemos nuestro mejor esfuerzo en nuestro trabajo y ponemos a las personas primero. Estamos buscando personas que estén capaces a mejorar la vida de las personas de todo el mundo.PROGRAMA DE BECARIOSClinical Research Apprentice (Trial Capabilities)El área de estudios clínicos se encarga del desarrollo de protocolos de investigación con moléculas innovadoras en diferentes áreas terapéuticasses de estudio que llegarán a miles de pacientes mexicanos.Las actividades que se realizan en esta área son muy variadas y van desde la gestión de la traducción de documentos que se utilizan durante un estudio clínico, sometimientos y obtención de autorizaciones de nuestra Agencia Regulatoria (COFEPRIS) para implementar los estudios en México, archivo de documentación en sistemas electrónicos, actualización de bases de datos regulatorias, importación de insumos, comunicación con roles internos y rnos de la Compañía, creación de presupuestos y contratos; hasta la preparación de los Centros de Investigación (ej. Consultorios, Hospitales) para inscribir a potenciales pacientes en los estudios clínicos; entre otras- Cómo es el día a día de esta posición- Revisarás las autorizaciones emitidas por COFEPRIS para detectar si hay errores en ellas, y serás el encargado de elaborar el trámite para solicitarlas correcciones.Serás el responsable de elaborar informes anuales que deben notificarse a COFEPRIS.Tendrás un rol importante en la revisión de los sometimientos que se efectúan ante COFEPRIS para obtener la autorización de nuestros estudios clínicos.Serás el responsable de efectuar revisiones de calidad de los Consentimientos Informados antes de compartirlos con los Centros de Investigación.Archivarás documentación en el electronic Trial Mastle (eTMF) de los estudios clínicosTe involucrarás en la actualización de bases de datos regulatorias.Esta posición es para ti si:Eres estudiante activo de alguna licenciatura de ciencias de la salud.Fecha de titulación posterior a junio.Tienes interés por desarrollarte en la compañía.Disponibilidad para trabajar horas semanales, preferentemente.Inglés avanzado.Manejo de Excel intermedio-avanzado.- Qué habilidades buscamos- Sentido de urgencia y priorizaciónAtención al detalleCapacidad de análisisOrganización eficienteHabilidadertes de comunicaciónCumplimiento de actividades en tiempos establecidosLo que nosotros ofrecemos:Contratación directa por Eli Lilly y CompañíaPrestaciones superiores a las de la Ley (Seguro de Vida, Seguro de Gastos Médicos Mayores, Vales de Despensndo de Ahorro, Caja de Ahorro, Aguinaldo, Vacaciones, entre otros)Trabajo días home office y días en oficinaGYM, comedor y estacionamientoEquipo de trabajoOportunidades de desarrolloLo más importante de todo, buscamos una persona que quiera unirse a nuestra promesa de mejorar la vida de las personas en el mundo- WeAreLilly
