**Coordinador de asuntos regulatorios**
**Acerca de Abbott**
Abbott es líder mundial en cuidado de la salud, que crea ciencia innovadora para mejorar la salud de las personas. Siempre estamos mirando hacia el futuro, anticipando cambios en la ciencia y la tecnología médica.
**Trabajando en Abbott**
En Abbott, puedes hacer un trabajo que importa, crecer y aprender, cuidar de sí mismo y de tu familia, ser verdaderamente quien es y vivir una vida plena. Tendrás acceso a:
- Desarrollo profesional con una empresa internacional donde podrás hacer crecer la carrera que sueñas.
- Prestaciones Superiores a las de Ley
- Una compania reconocida como mejor lugar para trabajar en docenas de países alrededor del mundo y nombrada una de las empresas más admiradas del mundo por Fortune.
- Una compania que es reconocida como una de las mejores companias grandes para trabajar, así como un mejor lugar para trabajar para la diversidad, las madres trabajadoras, mujeres ejecutivas y científicas.
**La Oportunidad**
Esta posición está ubicada en la Ciudad de México - Calzada de Tlalpan en la división de productos farmaceuticos establecidos. Estamos comprometidos a llevar los beneficios de nuestros medicamentos confiables a más personas en los países de más rápido crecimiento del mundo. Nuestro amplio portafolio de medicamentos genéricos de marca diferenciada y de alta calidad abarca múltiples áreas terapéuticas, incluidas la gastroenterología, la salud de la mujer, los cardiometabólicos, el manejo del dolor / sistema nervioso central y las vías respiratorias.
Como **Coordinador de Asuntos Regulatorios** tendrá la oportunidad de gestionar a través de todas las acciones necesarias la obtención de registros, así como el mantenimiento del portafolio vigente de Abbott en México y Afiliadas en donde se exportan los productos fabricados en la planta de Abbott MX
**Que harás**:
- Seleccionar, analizar, organizar y preparar la información legal, pre-clínica, clínica y química de los expedientes para el registro de nuevos productos, renovaciones y modificaciones a las condiciones de registro, así como actualizaciones de inclusiones al ISSSTE.
- Coordinar, revisar y validar la traducción de la información seleccionada para los trámites que así lo requieran.
- Dar seguimiento y cumplir con el Sistema de Control de Cambios evaluando el impacto de los cambios propuestos en las condiciones de registro de los medicamentos
- Asegurar que los materiales publicitarios cumplan con las disposiciones sanitarias aplicables.
- Solicitar y revisar los trámites de permisos de importación, prórrogas de agote de existencias de material y producto terminado, así como permisos/avisos de publicidad o cualquier otro trámite necesario para la continuidad del negocio ante cualquier instancia gubernamental.
- Asistir a COFEPRIS u otra instancia gubernamental para someter y recoger trámites.
**Cualificaciones requeridas**
- Experiência de 3 a 5 años en el área de asuntos regulatorios en el sector farmacéutico
- Conocimientos en normatividad y regulación para medicamentos a nível nacional
- Experiência en armado y sometimiento de dossiers, alta de productos ante instituciones de salud
- Experiência en trato con COFEPRIS
- Inglés intermedio avanzado
**Aplicar ahora**
Siga tus aspiraciones profesionales con Abbott para obtener diversas oportunidades con una empresa que puede ayudarte a construir tu futuro y vivir tu mejor vida. Abbott es un empleador de igualdad de oportunidades, comprometido con la diversidad de los empleados.
