Coordinador De Estudios Clínicos

**Requisitos**- Cédula profesional afín al área de salud (medicina, enfermería, QFB, nutrición, psicología).- Mínimo un año de experiência dirigiendo y organizando las actividades de estudios clínicos asegurando el cumplimiento de los protocolos clínicos, bajo la dirección del Investigador principal. **INDISPENSABLE**- Experiência en toma y procesamiento de muestras.- Empatía y sensibilidad en el trato con Médicos, Pacientes y Público en general- Trabajo en equipo.- **Inglés: Intermedio / Avanzado**- Microsoft Office: Intermedio**Actividades Principales**- Organización y sometimiento de documentos regulatorios a comités.- Involucrarse en el reclutamiento de pacientes en los estudios a su cargo.- Asegurar la calidad de registro de información en documentos fuente.- Seguir el Calendario de Actividades descrito en cada visita del protocolo.- Reportar en tiempo y forma eventos adversos y eventos adversos serios.- Organizar visita de monitoreo cuando sea solicitada.- Realizar el vaciado de datos a las plataformas correspondientes en soporte al Investigador Principal.- Coordinación de fechas de visita- Llevar actividades de cierre de estudio cuando sea requerido- Contacto telefónicos y presenciales con patrocinadores- Seguimiento de reportes de monitoreo- Trabajo en conjunto con médicos, enfermeras, QFB y personal administrativo.- Entrega de reportes e informes periódicosTipo de puesto: Tiempo completo, Por tiempo indeterminadoSalario: Hasta $14,000.00 al mesHorario:- Incluye fines de semana- Turno de 8 horasTipos de compensaciones:- Bono de productividad- Bono trimestralExperiência:- dos: 1 año (Obligatorio)Idioma:- Inglés (Deseable)Lugar de trabajo: Empleo presencial