**Sitio de Investigación Clínica en la Ciudad de Guadalajara solicita**:
- **Coordinador de Estudios Clínicos**_
**Requisitos**
- Cédula profesional afín al área de salud (medicina, enfermería, QFB, nutrición, psicología).
- Mínimo un año de experiência dirigiendo y organizando las actividades de estudios clínicos asegurando el cumplimiento de los protocolos clínicos, bajo la dirección del Investigador principal. **INDISPENSABLE**
- Experiência en toma y procesamiento de muestras.
- Empatía y sensibilidad en el trato con Médicos, Pacientes y Público en general
- Trabajo en equipo.
- **Inglés: Intermedio / Avanzado**
- Microsoft Office: Intermedio
**Actividades Principales**
- Organización y sometimiento de documentos regulatorios a comités.
- Involucrarse en el reclutamiento de pacientes en los estudios a su cargo.
- Asegurar la calidad de registro de información en documentos fuente.
- Seguir el Calendario de Actividades descrito en cada visita del protocolo.
- Reportar en tiempo y forma eventos adversos y eventos adversos serios.
- Organizar visita de monitoreo cuando sea solicitada.
- Realizar el vaciado de datos a las plataformas correspondientes en soporte al Investigador Principal.
- Coordinación de fechas de visita
- Llevar actividades de cierre de estudio cuando sea requerido
- Contacto telefónicos y presenciales con patrocinadores
- Seguimiento de reportes de monitoreo
- Trabajo en conjunto con médicos, enfermeras, QFB y personal administrativo.
- Entrega de reportes e informes periódicos
Horario de Lunes a Viernes de 09 am a 18 pm y Sábados de 10:00 a 13:00 pm
Salario: Según aptitudes
Tipo de puesto: Tiempo completo, Por tiempo indeterminado
Salario: $10,000.00 - $12,000.00 al mes
Horario:
- Incluye fines de semana
- Turno de 8 horas
Lugar de trabajo: Empleo presencial