Coordinador De Estudios De Protocolos De

Por crecimiento importante Centro de Investigación Clínica solicita: Coordinador de Estudios de investigación clínica URGENTERequisitos: Sexo:IndistintoEdad:IndistintaEscolaridad:Técnica o Lic. en áreas de la Salud, Ciencias Biológicas, con experiência mínima de 6 meses en investigación clínicaInglés:Intermedio en las cuatro habilidadesRequisitos técnicos: Manejar GCP, de preferencia contar con la Certificación para envío de muestras biológicas internacional (AITA), conocer la toma de Signos Vitales, toma de ECG, toma y manejo de muestras y manejar plataformas de Investigación Clínica IVRS (ALMAC, CENDUIT, CALYX, etc.) CRF (Medidata, Inform, VEEVA, etc.)Actividades: Gestión de protocolos de investigación, organizar y realizarel seguimiento de visitas de protocolo de pacientes, gestionar y dar seguimiento a las visitas de monitoreo, establecer una comunicación efectiva con el equipo de investigación y el paciente, manejo del producto en investigación; gestión de grupo.Habilidades necesarias: Organización y atención al detalle, comunicación asertiva, jerarquización de actividades, resolución de problemas, gestión de equipos de trabajo.Ofrecemos: Apoyo de $12,760 al mes (pago mensual)Posibilidad de planta (Al obtener planta prestaciones de ley y superiores; 30 días de vacaciones divididos en dos periodos semestrales de 15 días)Horario:Lunes a jueves de 09:00 a 17:00 y viernes de 09:00 a 14:00Posibilidad de crecimiento