Coordinador De Estudios De Protocolos De

Por crecimiento importante Centro de Investigación Clínica solicita:
Coordinador de Estudios de investigación clínica URGENTE

Requisitos:
Sexo:
indistinto

Edad:
Indistinta

Escolaridad:
Técnica o Lic. en áreas de la Salud, Ciencias Biológicas, con experiência mínima de 6 meses en investigación clínica

Inglés:
Intermedio en las cuatro habilidades

Requisitos técnicos:
Manejar GCP, de preferencia contar con la Certificación para envío de muestras biológicas internacional (AITA), conocer la toma de Signos Vitales, toma de ECG, toma y manejo de muestras y manejar plataformas de Investigación Clínica IVRS (ALMAC, CENDUIT, CALYX, etc.) CRF (Medidata, Inform, VEEVA, etc.)

Actividades:
Gestión de protocolos de investigación, organizar y realizar

el seguimiento de visitas de protocolo de pacientes, gestionar y dar seguimiento a las visitas de monitoreo, establecer una comunicación efectiva con el equipo de investigación y el paciente, manejo del producto en investigación; gestión de grupo.Habilidades necesarias:
Organización y atención al detalle, comunicación asertiva, jerarquización de actividades, resolución de problemas, gestión de equipos de trabajo.

Ofrecemos:
Apoyo de $12,760 al mes (pago mensual)

Posibilidad de planta (Al obtener planta prestaciones de ley y superiores; 30 días de vacaciones divididos en dos periodos semestrales de 15 días)

Horario:
lunes a jueves de 09:
00 a 17:
00 y viernes de 09:
00 a 14:
00

Posibilidad de crecimiento