.En EtCurae (SMO & SCIENTIFIC SERVICES ORGANIZATION) por expansión estamos buscando Talento para Coordinador de Investigación Clínica de Sitios de Investigación / Estudios Clínicos para sitios de Zapopan.Perfil de la vacante:Puesto: Coordinador de Investigación Clínica de Sitios de Investigación (sitios de Zapopan).Estudios: Título y Cédula de carreras universitaria de ciencias de la salud ( Médico de investigación clínica, Químico farmacéutico de investigación clínica, enfermero o enfermera especializado en investigación clínicaExperiência 2 años comprobables en investigación clínica / ensayos clínicos a nível sitio (hospital, clínica, organizaciones de investigación).Idiomas: Inglés intermedioConocimientos: Amplios conocimientos de Buenas Prácticas Clínicas (ICH-GPC).Es indispensable contar con excelentes habilidades de relaciones interpersonales.Es indispensable contar con experiência en coordinación y organización del protocolo, procesos y personal de investigación clínica.Objetivo del Puesto: Asegurar el cumplimiento óptimo de los estudios clínicos en el sitio de investigación de acuerdo al protocolo, Buenas Prácticas Clínicas y regulación nacional e internacional aplicable.Funciones y Responsabilidades del Puesto:1. Organizar, coordinar, dar seguimiento y controlar en tiempo y forma el cumplimiento de los estudios clínicos de acuerdo al protocolo de investigación, Buenas Prácticas Clínicas y regulación nacional e internacional aplicable.2. Coordinar y establecer una correcta interacción y seguimiento con el personal del sitio de investigación y el personal de estudio clínico para facilitar el cumplimiento del protocolo y contar con la documentación requerida en tiempo y forma.3. Registrar correctamente los datos requeridos en los CRF y dar respuesta a las queries de forma correcta, dentro de los tiempos establecidos, asegurando que el monitor esté enterado oportunamente.5. Mantener el Expediente Maestro al día con toda la documentación requerida en tiempo y forma tanto en físico como en electrónico.6. Coordinar la presentación de la documentación requerida de un ensayo clínico al Comité de Ética en Investigación, Comité de Investigación y/o Comité de Bioseguridad, según corresponda.7. Coordinar la presentación de la documentación requerida de un ensayo clínico a la Agencia Reguladora (COFEPRIS).8. Preparar y colaborar en las auditoría o visitas del monitor.9. Custodiar, gestionar y supervisar los recursos y materiales del Estudio Clínico del sitio.Se requiere de disponibilidad de horario de lunes a viernes y ocasionalmente los sábados (de acuerdo a carga de trabajo).Ofrecemos:Sueldo de acuerdo a experiência comprobable (rango desde $15,000.00 a $20,000.00 libres mensuales de acuerdo a experiência comprobable)Prestaciones conforme a la leyExcelente ambiente de trabajoEstabilidad laboralSi cumples con el perfil requerido, favor de adjuntar tu CV actualizadoTipo de puesto: Por tiempo indeterminado, Tiempo completoSalario: $15,000