Etcurae tiene el propósito genuino de salvar vidas a través del desarrollo de protocolos de investigación clínica cada vez más seguros y mejores para los pacientes. Por expansión estamos buscando talento para la vacante de Coordinador de Investigación Clínica.
Puesto: Coordinador de Investigación Clínica (Por región. Se aceptan candidatos(as) con disponibilidad de cambio de residencia a las regiones vacantes)
Regiones vacantes:
- Coordinador de Investigación Clínica para Toluca de Lerdo.
- Coordinador de Investigación Clínica para la Ciudad de México.
- Coordinador de Investigación Clínica para Querétaro.
- Coordinador para Ecatepec.
Estudios requeridos: Título y Cédula o mínimo a 6 meses de recibirlos.
Con Licenciatura de carreras en Ciencias de la Salud (Medicina, Químico farmacéutico, psicología especializado en protocolos de medicamentos en fases I, II, III y IV, Nutriología especializado en protocolos de medicamentos en fases y Enfermeros especializados en protocolos de medicamentos en fases).
Experiencia: Mínimo 1 año comprobable dirigiendo protocolos de investigación de fases / ensayos clínicos de fases en hospitales de investigación clínica, sitios de investigación clínica o clínicas de investigación.
Idiomas: Inglés intermedio (capaz de interpretar documentación en inglés, plataformas en inglés, y reportar información escrita y oral con líderes de opinión clave extranjeros).
Conocimientos: Buenas Prácticas Clínicas (ICH-GPC), así como regulaciones locales de investigación clínica.
Habilidades:
- Altas habilidades de relaciones interpersonales.
- Comunicación asertiva.
- Alta habilidad para planear y organizar protocolos con equipos multidisciplinarios.
- Habilidad para coordinar, liderar y conducir protocolos con grupos multidisciplinarios.
- Alta habilidad de análisis y prevención de riesgos. Pensamiento crítico para análisis de riesgos y solución de problemas de forma estratégica y segura cumpliendo con la regulación aplicable e ICH-GCP.
Responsabilidades del puesto:
- Liderear, capacitar y facilitar al equipo multidisciplinario todas las etapas y fases de protocolos de investigación clínica.
- Planear, organizar y coordinar la estrategia de factibilidad, sometimientos, conducción del estudio de acuerdo a los tiempos acordados y regulación aplicable.
- Capacitar al equipo multidisciplinario del estudio clínico para asegurar el desarrollo del estudio clínico en el sitio en tiempo y forma.
- Garantizar que el personal del equipo multidisciplinario correspondiente genere y recopile la documentación del master file de acuerdo a la regulación aplicable del ensayo clínico.
- Coordinar la presentación de documentación requerida de un ensayo clínico al organismo regulador.
- Guiar el llenado y revisión de los formularios de reportes de casos.
- Guiar al investigador en el informe de todos los eventos adversos extraídos del estudio.
- Gestionar los requisitos regulatorios de los ensayos clínicos con los Comités y COFEPRIS.
- Gestionar los recursos materiales con las áreas correspondientes para asegurar el desarrollo del sitio.
Ofrecemos:
- Sueldo acorde a experiencia comprobable.
- Prestaciones de ley.
- Ambiente dinámico.
- Estabilidad laboral.
- Capacitación continua.
- Jornada laboral de lunes a viernes.
- Tipo de puesto: Tiempo completo, Por tiempo indeterminado.
- Sueldo: $15,000.00 - $20,000.00 al mes.
Tipo de jornada:
- Diurno.
- Lunes a viernes.
Pregunta(s) de postulación:
- Describe tu experiencia comprobable para cubrir la vacante:
- ¿Cuentas con Título y cédula (o en trámite para recibirlos en máximo 6 meses) de estudios de licenciatura de carreras en Ciencias de la Salud?
- ¿Cuál es tu pretensión económica mensual neta (ya libre de impuestos y deducciones)?
Lugar de trabajo: Empleo presencial.
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