.Etcurae tiene el propósito genuino de salvar vidas a través del desarrollo de protocolos de investigación clínica cada vez más seguros y mejores para los pacientes. Por expansión estamos buscando talento para la vacante de Coordinador de Investigación Clínica.Puesto: Coordinador de Investigación Clínica (Por región. Se aceptan candidatos(as) con disponibilidad de cambio de residencia a las regiones vacantes)Regiones vacantes: Coordinador de Investigación Clínica para Toluca de Lerdo.Coordinador de Investigación Clínica para la Ciudad de México.Coordinador de Investigación Clínica para Querétaro.Coordinador para Ecatepec.Estudios requeridos: Título y Cédula o mínimo a 6 meses de recibirlos. Con Licenciatura de carreras en Ciencias de la Salud (Medicina, Químico farmacéutico, psicología especializado en protocolos de medicamentos en fases I, II, III y IV, Nutriología especializado en protocolos de medicamentos en fases y Enfermeros especializados en protocolos de medicamentos en fases).Experiencia: Mínimo 1 año comprobable dirigiendo protocolos de investigación de fases / ensayos clínicos de fases en hospitales de investigación clínica, sitios de investigación clínica o clínicas de investigación.Idiomas: Inglés intermedio (capaz de interpretar documentación en inglés, plataformas en inglés, y reportar información escrita y oral con líderes de opinión clave extranjeros).Conocimientos: Buenas Prácticas Clínicas (ICH-GPC), así como regulaciones locales de investigación clínica.Habilidades:Altas habilidades de relaciones interpersonales.Comunicación asertiva.Alta habilidad para planear y organizar protocolos con equipos multidisciplinarios.Habilidad para coordinar, liderar y conducir protocolos con grupos multidisciplinarios.Alta habilidad de análisis y prevención de riesgos. Pensamiento crítico para análisis de riesgos y solución de problemas de forma estratégica y segura cumpliendo con la regulación aplicable e ICH-GCP.Responsabilidades del puesto:Liderear, capacitar y facilitar al equipo multidisciplinario todas las etapas y fases de protocolos de investigación clínica.Planear, organizar y coordinar la estrategia de factibilidad, sometimientos, conducción del estudio de acuerdo a los tiempos acordados y regulación aplicable.Capacitar al equipo multidisciplinario del estudio clínico para asegurar el desarrollo del estudio clínico en el sitio en tiempo y forma.Garantizar que el personal del equipo multidisciplinario correspondiente genere y recopile la documentación del master file de acuerdo a la regulación aplicable del ensayo clínico.Coordinar la presentación de documentación requerida de un ensayo clínico al organismo regulador.Guiar el llenado y revisión de los formularios de reportes de casos.Guiar al investigador en el informe de todos los eventos adversos extraídos del estudio.Gestionar los requisitos regulatorios de los ensayos clínicos con los Comités y COFEPRIS