.¡EtCurae está creciendo! ¿Está interesado en desarrollar sus conocimientos y participar en investigaciones clínicas de alto impacto? Esta vacante es para ti.EtCurae, tiene el propósito genuino de salvar vidas a través del desarrollo de proyectos y protocolos con Patrocinadores e Investigación Clínica de Medicamentos cada vez más seguros y mejores para los pacientes. Para la expansión, estamos buscando talento para nuestra vacante de Analista en Viabilidad de Investigación Clínica.EtCurae en Investigación Clínica de Medicamentos ofrece soluciones integrales con un enfoque genuino en la calidad, la eficacia y la ética para salvar más y más vidas.En EtCurae estamos comprometidos a respetar a cada persona, por eso no aceptamos ningún tipo de discriminación. Y mantenemos una política de puertas abiertas para la diversidad y la inclusión.Nuestro éxito depende de nuestra cultura enfocada en mejorar la calidad de vida de nuestros pacientes a través de la sinergia de nuestros profesionales alineados en los valores de liderazgo, excelencia, integridad y diversidad.**Perfil de la vacante**:**Puesto**: Coordinador de Investigación Clínica de Sitio con disponibilidad de cambio de residencia a Querétaro. (Empleo presencial).**Estudios**: Título y Cédula de carreras en Ciencias de la Salud (Médico, enfermería, químico farmacéutico con experiência en proyectos o ensayos clínicos de investigación).**Experiência**: mínimo 2 años comprobables en protocolos de investigación/ ensayos científicos en hospitales, sitios de investigación, clínicas de investigación.**Idiomas**: Inglés intermedio capaz de interpretar documentación en inglés, plataformas en inglés y reportar información escrita y oral con líderes de opinión clave extranjeros.**Conocimientos**: Amplios conocimientos de Buenas Prácticas Clínicas (ICH-GPC), así como en las regulaciones locales de investigación clínica.**Habilidades**:Altas habilidades de relaciones interpersonales,Comunicación asertiva,Habilidad para coordinar liderar y conducir protocolos con grupos multidisciplinarios.Alta habilidad de análisis y prevención de riesgos.**Objetivo del puesto**: Garantizar el cumplimiento y la activación exitosa de sitios de investigación calificados.**Responsabilidades del puesto**:Conocer perfectamente todas las etapas y fases de protocolos de investigación clínica para coordinar y ejecutar los procesos y actividades relacionadas con la generación, recopilación y documentación de todos los requisitos comprobables esenciales de los estudios clínicos.Manejo de documentos de ensayos clínicos.Coordinar la presentación de documentación requerida de un ensayo clínico al Organismo.LLenado y revisión de los formularios de reporte de casos.Apoyar al investigador en el informe adecuado de todos los eventos adversos extraídos del estudio.Apoyar al investigador principal a los subinvestigadores en la realización de los estudios clínicos.Buenas Prácticas ClínicasSe requiere de disponibilidad de horario de lunes a viernes