EtCurae, con el propósito genuino de salvar vidas a través del desarrollo de proyectos y protocolos en colaboración con Patrocinadores e Investigación Clínica de Medicamentos cada vez más seguros y mejores para los pacientes, está en búsqueda de talento para nuestra vacante de Coordinador de Investigación Clínica para zona Querétaro.
EtCurae en Investigación Clínica de medicamentos brinda soluciones integrales con un enfoque genuino de calidad, efectividad y ética para salvar cada vez más vidas.
Perfil de la vacante:
Puesto: Coordinador de Investigación Clínica de Sitio Zona Querétaro (trabajo presencial en sitios).
Estudios: Título y Cédula de carreras en Ciencias de la Salud (Médico, enfermería, químico farmacéutico con experiência en protocolos o ensayos clínicos de investigación).
Experiência: mínimo 2 años comprobables en protocolos de investigación/ ensayos científicos en hospitales, sitios de investigación, clínicas de investigación.
Idiomas: Inglés intermedio capaz de interpretar documentación en inglés, plataformas en inglés y reportar información escrita y oral con líderes de opinión clave extranjeros.
Conocimientos: Amplios conocimientos de Buenas Prácticas Clínicas (ICH-GPC), así como en las regulaciones locales de investigación clínica.
Habilidades:
Altas habilidades de relaciones interpersonales,
Comunicación asertiva,
Habilidad para coordinar liderar y conducir protocolos con grupos multidisciplinarios.
Alta habilidad de análisis y prevención de riesgos.
Objetivo del puesto: Garantizar el cumplimiento y la activación exitosa de sitios de investigación calificados.
Responsabilidades del puesto:
Conocer perfectamente todas las etapas y fases de protocolos de investigación clínica para coordinar y ejecutar los procesos y actividades relacionadas con la generación, recopilación y documentación de todos los requisitos comprobables esenciales de los estudios clínicos.
Manejo de documentos de ensayos clínicos.
Coordinar la presentación de documentación requerida de un ensayo clínico al Organismo.
LLenado y revisión de los formularios de reporte de casos.
Apoyar al investigador en el informe adecuado de todos los eventos adversos extraídos del estudio.
Apoyar al investigador principal a los subinvestigadores en la realización de los estudios clínicos.
Buenas Prácticas Clínicas
Se requiere de disponibilidad de horario de lunes a viernes. (con disponibilidad para trabajar de forma presencial en los sitios de Querétaro).
Ofrecemos:
Sueldo entre 15,000 a 20,000 libres mensuales de acuerdo al grado de experiência comprobable.
Prestaciones conforme a la Ley
Ambiente dinámico
Estabilidad laboral
Si cumples con los requisitos, favor de postularte adjuntando tu CV actualizado.
Tipo de puesto: Tiempo completo, Por tiempo indeterminado
Salario: $15,000.00 - $20,000.00 al mes
Horario:
- Diurno
- Lunes a viernes
- Turno matutino
Pregunta(s) de postulación:
- Describe tu experiência comprobable en proyectos de investigación clínica:
- ¿Cuál es tu último grado de estudios comprobable?
- ¿Cuál es tu pretensión económica salarial mensual libre?
Lugar de trabajo: Empleo presencial
