.EtCurae, con el propósito genuino de salvar vidas a través del desarrollo de proyectos y protocolos en colaboración con Patrocinadores e Investigación Clínica de Medicamentos cada vez más seguros y mejores para los pacientes, está en búsqueda de talento para nuestra vacante de Coordinador de Investigación Clínica para zona CDMX y área metropolitana.EtCurae en Investigación Clínica de medicamentos brinda soluciones integrales con un enfoque genuino de calidad, efectividad y ética para salvar cada vez más vidas.Perfil de la vacante:Puesto: Coordinador de Investigación Clínica de Sitio Zona CDMX y área metropolitana. (trabajo presencial en sitios).Estudios: Título y Cédula de carreras en Ciencias de la Salud (Médico, enfermería, químico farmacéutico con experiência en proyectos o ensayos clínicos de investigación).Experiência: mínimo 2 años comprobables en protocolos de investigación/ ensayos científicos en hospitales, sitios de investigación, clínicas de investigación.Idiomas: Inglés intermedio capaz de interpretar documentación en inglés, plataformas en inglés y reportar información escrita y oral con líderes de opinión clave extranjeros.Conocimientos: Amplios conocimientos de Buenas Prácticas Clínicas (ICH-GPC), así como en las regulaciones locales de investigación clínica.Habilidades:Altas habilidades de relaciones interpersonales,Comunicación asertiva,Habilidad para coordinar liderar y conducir protocolos con grupos multidisciplinarios.Alta habilidad de análisis y prevención de riesgos.Objetivo del puesto: Garantizar el cumplimiento y la activación exitosa de sitios de investigación calificados.Responsabilidades del puesto:Conocer perfectamente todas las etapas y fases de protocolos de investigación clínica para coordinar y ejecutar los procesos y actividades relacionadas con la generación, recopilación y documentación de todos los requisitos comprobables esenciales de los estudios clínicos.Manejo de documentos de ensayos clínicos.Coordinar la presentación de documentación requerida de un ensayo clínico al Organismo.LLenado y revisión de los formularios de reporte de casos.Apoyar al investigador en el informe adecuado de todos los eventos adversos extraídos del estudio.Apoyar al investigador principal a los subinvestigadores en la realización de los estudios clínicos.Buenas Prácticas ClínicasSe requiere de disponibilidad de horario de lunes a viernes. (con disponibilidad para trabajar de forma presencial en los sitios de la CDMX y área metropolitana).Ofrecemos:Sueldo entre 15,000 a 20,000 libres mensuales de acuerdo al grado de experiência comprobable.Prestaciones conforme a la LeyAmbiente dinámicoEstabilidad laboralSi cumples con los requisitos, favor de postularte adjuntando tu CV actualizado.Tipo de puesto: Tiempo completo, Por tiempo indeterminadoSalario: $15,000.00 $20,000
