**RESPONSABILIDADES**
Soporte en actividades para la validación de equipo de prueba, método y software en los proyectos de transferencia donde sea requerido.
- Asegurar que la frecuencia para la revalidación de equipo de prueba y software (VMP, SVMP) se cumpla dentro del tiempo establecido.
- Asegurar la planeación de recursos para la revalidación de los equipos de prueba, método y software, en colaboración con Mantenimiento, Produccion e Ingeniería.
- Seguimiento y control de los archivos de validación relacionados a método, software y equipo de prueba.
- Asegurar que el Sistema de validaciones de equipo de prueba, software y método estén en cumplimiento con las regulaciones y procedimientos ya establecidos.
- Atención inmediata a equipos de prueba donde se requieran actividades de validación.
**Requisitos**:
- Carrera profesional (Industrial o área similar), requerido
- Inglés (escrito y hablado), requerido
- Experiência en validaciones de proceso y calibraciones.
- Experiência en técnicas estadísticas (GRR y MSA)
- Conocimiento en programación de PLC's, preferido
- Habilidad para el uso de software y computadora, requerido.
- Conocimiento básico en FDA QSR's GMP's e ISO 13485, Global Harmonization Task Force o regulaciones similares, preferido.
- Uso de herramientas de medicion (Multimetro, blocks de precision, dial de presion) Preferido
**Beware of scams online or from individuals claiming to represent Convatec**
**Equal opportunities**
Convatec provides equal employment opportunities for all current employees and applicants for employment.
This policy means that no one will be discriminated against because of race, religion, creed, color, national origin, nationality, citizenship, ancestry, sex, age, marital status, physical or mental disability, affectional or sexual orientation, gender identity, military or veteran status, genetic predisposing characteristics or any other basis prohibited by law.
**Notice to Agency and Search Firm Representatives**
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