.**Cargo**:_Especialista de Administración de Estabilidades_**- _ Ocoyoacac_- _ 100% presencial_- _ Tipo de contrato: Indeterminado _Acerca de la posición**Nuestro equipo**:Al integrarte a nuestro equipo serás responsable del seguimiento y administración de muestras dentro de laboratorio, incluyendo estabilidades, muestras de producto, monitoreos de sistemas críticos, etc, así como de la planeación y seguimiento de actividades dentro del laboratorio de control de calidad, fungir como BPO de los sistemas de laboratorio, administrar y dar seguimientos los análisis externos, todo esto dentro del marco de la ley local (farmacopea) así como dentro de los lineamientos corporativos de Sanofi, principalmente dentro del cumplimento de integridad de datos.**Descripción Específica: (Principales Responsabilidades)**- Mantener la administración y trazabilidad de las muestras recibidas en el laboratorio, asegurando el cumplimiento de las GXP y GPL.- Realizar la planeación y seguimiento de las actividades del laboratorio para asegurar el cumplimiento de los KPIs interno, incluyendo el PCT comprometido en el laboratorio.- Fungir como BPO de los sistemas computarizados del laboratorio de control de calidad, asegurando que los registros y controles de usuarios se mantengan actualizados de acuerdo con los requerimientos GXP para este tema.- Administrar los análisis externos, asegurando el manejo, registro, trazabilidad, entrega a proveedor, recepción de resultados y asegurar la liberación de los mismos para permitir la disponibilidad de los materiales.- Asegurar cumplir con las Buenas Prácticas de Fabricación (BPF), Buenas Prácticas de Laboratorio (BPL) y Buenas Prácticas de Almacenamiento (BPA); para asegurar mantener la trazabilidad, veracidad de los datos generados en el laboratorio, dando seguimiento a la regulación nacional, internacional, así como las guías corporativas de Sanofi.- Cumplir con el programa de actividades del laboratorio de control de calidad, siguiendo los planes específicos generados para los seguimientos, con el fin de cumplir con los objetivos del sitio Azteca Vacunas.- Impulsar la mejora continua del laboratorio, colaborando en todas las actividades que les sean encomendadas que soporte: actividades de Buenas Prácticas de Laboratorio (BPL) y Buenas Prácticas de Fabricación (BPF); actividades de organización de laboratorio, prácticas de HSE, u otro soporte que sea necesario para impulsar la mejora continua del laboratorio, para mantener las actividades de laboratorio dentro de la filosofía Lean así como para el cumplimiento de Buenas Prácticas de Laboratorio (BPL) y Buenas Prácticas de Fabricación (BPF).- Participar en la cultura organizacional de Azteca Vacunas, alineada a políticas, prácticas de liderazgo, diversidad e inclusión, comportamientos PTW (Play To Win); asistiendo a los entrenamientos e involucrándose en las iniciativas para apoyar en su implementación