En **Johnson & Johnson **, la compañía de cuidado de la salud más grande del mundo, nos unimos con un propósito: transformar la historia de la salud en la humanidad.
La diversidad y la inclusión son esenciales para continuar construyendo nuestra historia de pioneros e innovación, que ha estado impactando la salud de más de mil millones de pacientes y consumidores todos los días durante más de 130 años. Independientemente de su raza, creencia, orientación sexual, religión o cualquier otro rasgo, TÚ eres bienvenido en todos los puestos vacantes en la compañía de cuidado de la salud más grande del mundo.
Cuando te unes a Johnson & Johnson, tu movimiento podría significar nuestro próximo avance.
En **Janssen **, estamos creando un futuro donde las enfermedades son cosa del pasado. Somos la compañía farmacéutica de Johnson & Johnson, trabajando incansablemente para hacer realidad el futuro para los pacientes de todo el mundo al combatir la enfermedad con la ciencia, mejorar el acceso con astucia e innovación y curando la desesperanza con el corazón. Nos centramos en áreas de la medicina donde podemos hacer la mayor diferencia: Cardiovascular y Metabolismo, Inmunología, Enfermedades Infecciosas y Vacunas, Neurociencia, Oncología e Hipertensión Pulmonar.
Somos Janssen.
Nuestra Misión nos impulsa.
Nuestros Pacientes nos inspiran.
Estamos buscando al mejor talento para la posición de **Especialista en Asuntos Regulatorios **que estará localizada en Ciudad de México.
**Propósito**:Ejecutar en tiempo y forma de las actividades regulatorias que le sean asignadas, así como el seguimiento y escalamiento oportuno.Colaboración las actividades regulatorias en conjunto con áreas de la empresa. Cumplir con las regulaciones, lineamientos y códigos locales, políticas y procedimientos de la compañía.
**Principales responsabilidades**:
- Desarrollar, comunicar e implementar estrategias regulatorias para la aprobación de solicitudes de registro Sanitario, extensiones de línea y nuevas indicaciones que soporten el crecimiento del negocio.
- Asegurar que los productos de la compañía y actividades relacionadas se mantienen vigentes y en condiciones adecuadas; que se ejecuten en tiempo y forma de acuerdo con los planes del negocio.
- Cumplir con las regulaciones, lineamientos y códigos locales (Ej. Etiquetado, publicidad/promoción, materiales educativos) y políticas de la compañía.
- Trabajar con clientes externos (Autoridad Sanitaria, Cámaras y Asociaciones farmacéuticas) e internos sobre temas específicos que impactan a la compañía
- Tener dominio de los requerimientos y procesos regulatorios tanto nacionales como internacionales, así como sus actualizaciones. Colaborar activamente en la planeación comunicación e implementación de dichos cambios
**Qualifications**:
Qualifications - External
- Experiência en Asuntos Regulatorios, documentación o calidad a nível operacional deseable.Experiência en el registro de medicamentos, así como mantenimiento de los productos deseable.
- Ingles intermedio / avanzado
- Licenciatura en Ciencias de la Salud; preferente en área farmacéutica, titulado