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Especialista En Investigación Clínica

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**Responsabilidades**:

- Monitorear la información generada por los sitios de Investigación de acuerdo a las regulaciones aplicables, las Buenas Prácticas Clínicas y de Documentación para la realización de estudios clínicos.
- Proveer asistencia en la revisión de Protocolos, Formatos de Consentimiento Informado, Formatos de Reporte de Caso previo al sometimiento inicial a los sitios de Investigación.
- Apoyar en la elaboración de reportes e informes para los patrocinadores.
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**Requisitos**:

- Mínimo 2 años de experiência en monitoreo clínico y otros procesos de estudios.
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- Inglés avanzado conversacional.
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- Buen manejo de programas computacionales.
- Conocimiento de la Legislación Sanitaria Nacional.
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- Disponibilidad: Lunes a viernes 8:30am-6:30pm / Sábado 9:00am-1:00pm
- **El sueldo es negociable de acuerdo a habilidades y experiência.**_

**Beneficios**:

- Salario competitivo basado en experiência y aptitudes.
- Beneficios legales.
- Excelente ambiente laboral.
- Ubicación: San Pedro Garza García, N.L.

Tipo de puesto: Tiempo completo, Por tiempo indeterminado

Horario:

- Turno de 8 horas

Prestaciones:

- Horarios flexibles
- Programa de referidos
- Seguro de gastos médicos mayores

Lugar de trabajo: Empleo presencial

Tipo de puesto: Indefinido, Tiempo completo

Salario: A partir de $10,000.00 al mes

Horario:

- Turno de 8 horas

Prestaciones:

- Programa de referidos
- Seguro de gastos médicos mayores

Tipos de compensaciones:

- Bono de asistencia
- Bono de puntualidad

Lugar de trabajo: Empleo presencial


Salario Nominal: A convenir

Fuente: Whatjobs_Ppc

Requisitos

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