El Ingeniero de mejora continua dirige equipos y contribuye en forma individual en proyectos estratégicos que identifiquen oportunidades de negocio, mejorar la calidad, reducir costos y/o tiempos de productividad.
Su enfoque es el generar ventajas competitivas utilizando herramientas de análisis estadístico, técnicas de mejora de procesos como lean, six sigma, etc.Responsabilidades:Identifica, evalúa y prioriza oportunidades de mejora en los procesos productivos a través de análisis de datos, métricas clave de rendimiento, análisis estadísticos, etc.Planifica y lidera la ejecución de proyectos de mejora continua bajo la metodología Six Sigma, Lean Manufacturing y Kaizen, entre otras.Facilita reuniones multidisciplinarias para identificar cuellos de botella, desperdicios y otras ineficiencias dentro del proceso productivo.Implementa iniciativas de mejora en colaboración con diferentes departamentos como producción, calidad, mantenimiento y logística, optimizando los recursos disponibles.Aplica herramientas de análisis de datos para medir la eficacia de las mejoras implementadas, asegurando el cumplimiento de los objetivos establecidos.Monitorea constantemente los resultados de las mejoras implementadas y realiza ajustes si es necesario para garantizar resultados sostenibles a largo plazo.Asegura la correcta documentación y reportes del progreso de los proyectos de mejora mediante informes y presentaciones detalladas.Promueve una cultura de mejora continua en todos los niveles de la organización, facilitando entrenamientos y capacitaciones para desarrollar las competencias en los asociados de Printpack.Realiza auditorías internas para evaluar la efectividad de los procesos mejorados y asegurar el cumplimiento de normativas y estándares de calidad ISO 13485.Trabaja en conjunto con el departamento de finanzas para lograr los objetivos financieros ligados a los proyectos de mejora.Lleva a cabo estudios de capacidad y eficiencia de los procesos productivos.Requisitos Mínimos:5 años en puesto de mejora continua o actividades similares.Procesos de validaciones en industria médica (IQ, OQ y PQ).Regulaciones y certificaciones: ISO13485 y FDA 21 CRF.Dominio de sistemas para análisis de datos como Minitab.Excel avanzado.Herramientas para solución de problemas y análisis de causa raíz.Administración de proyectos (MS Project o similares).Liderazgo efectivo para la gestión del cambio.Comunicación efectiva.Certificación Black-Belt deseable.#J-18808-Ljbffr