1.
Titulo posición: Ingeniero/a de Producción Tipo de trabajo: Regular Somos un equipo de trabajo que priorizamos el desarrollo del personal con el fin de conseguir el cumplimiento de los niveles de seguridad, calidad y productividad para la primera vacuna tetravalente de influenza 100% mexicana.
Somos responsables del correcto seguimiento de las actividades de manufactura, estándares de operación, generación de protocolos, reportes de calificación y validación, así como de cualquier otro documento utilizado en las labores propias de las áreas de inspección visual y empaque. Principales Responsabilidades: Generar y dar mantenimiento a los procedimientos normalizados de operación (PNO´s) correspondientes a los procesos operativos y limpieza de áreas, equipos, instrumentos y otros documentos requeridos por el área de producción, capacitando al personal para asegurar la correcta operación de las actividades productivas, apegándose a las Buenas Prácticas de Documentación (BPD) y Buenas Prácticas de Manufactura (BPF).Realizar las actividades relacionadas con la recepción y traslado de materiales a las áreas, lavado y preparación de materiales para esterilización, formulación, lavado y despirogenización de viales, llenado aséptico, inspección visual, empaque, traslado de desechos y traslado de producto en sus diferentes etapas del proceso de formulación de QIV.Participar en procesos de mejora continua, generando ideas de mejora.Participar en procesos de Validación.Operación de equipos e instrumentos, así como controles del área, monitoreando la temperatura, humedad, presiones diferenciales, controles en proceso; asegurando que los procesos corran de manera controlada.Seguir las reglas de Higiene, Seguridad, Medio Ambiente (HSE) y Buenas Prácticas de Fabricación (BPF´s), dando su opinión y siendo conscientes e involucrándose en realizar las actividades o procesos de acuerdo con los lineamientos de la compañía; para entregar el producto de acuerdo con los estándares de calidad y la seguridad en las personas.3.
Acerca de ti Experiencia: Mínimo un año desempeñando funciones como ingeniero de producción, Validaciones o similar en la industria farmacéutica.Competencias técnicas: Validaciones, actualización de PNO's, procesos de vacunas.Educación: Carrera profesional concluida, QFB, Ingeniero Químico, Biotecnología a fin.
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