Ingeniero De Validación

Escolaridad: Licenciatura en QFB, IQ, LQ, BQD, LF o afin Experiencia: 1 año Describe el propósito del puesto en un enunciado. QUÉ hace, CÓMO lo hace, y PARA QUÉ lo hace. Es decir, la razón de existir del puesto. Ø Realizar las actividades de validación indicadas en los correspondientes procedimientos y/o protocolos establecidos para la validación de procesos y calificación de equipos, área y actividades críticas en industria farmacéutica relacionadas con los procesos productivos. Brevemente describe las responsabilidades del puesto. Por favor enlista estas actividades en orden de importancia.*** Se utilizan verbos como: elaborar, validar, actualizar, enviar, atender, dar seguimiento, mantener, administrar, entre otros. ü Normatividad nacional e internacional en regulación sanitaria y guías aplicables a sus procesos.ü Elaboración de documentos técnicos (PNO´S y PMV protocolos y formatos.ü Validación de procesosBuenas prácticas de Manufacturaü Manejo de la NOM-059 y NOM-073ü Validación de limpieza y sanitización de áreasü Validación de sistemas críticosü Elaboración de análisis de Riesgosü Revisión e interpretación de informes de calibración de instrumentos y equipos. Todas las funciones y responsabilidades descritas son enunciativas y NO limitativas ACERCA DE NOSOTROS Tecnopia es un equipo de profesionistas, investigadores, empresas y asociaciones dedicadas a compartir noticias de los últimos avances tecnológicos, que seguirán transformando la forma de vivir de las personas.Revista Oficial de Claustrum Doctoralis Universum Vitalis Contáctanos: ****** #J-18808-Ljbffr