Coordina persona a su cargo para asegurar la inspeccion y/o prueba de producto o materia prima de acuerdo a procedimientos establecidos. Asegura la correcta toma de decisiones respecto a producto no conforme (NCR & CAPA, queja de cliente, como sea necesario) y el cumplimiento del sistema de calidad en las áreas a su cargo (inspección de producto, materia prima, pruebas de laboratorio y programa de calibración). Responsabilidades: Asegura y supervisa que el personal a su cargo cumpla con las responsabilidades asignadas. Utiliza juicio y criterio para la resolución de problemas relacionados con su área de trabajo. Asegura la aplicación del Sistema de Control de Material no Conforme (Identificación, Segregación y Disposición). Elabora, analiza y presenta reportes de Inspección y Prueba. Asegura y da soporte para el seguimiento de producto y/o material no conforme. Da soporte y participa con áreas de producción en las investigaciones de causa raíz, elaboración de planes de corrección y verificación de efectividad de acciones. Puede participar en proyectos y/o equipos multifuncionales de Mejora Continua. Revisa los requerimientos de Calidad para la introducción y transferencias de nuevos productos y/o procesos. Elabora, interpreta, implementa y aprueba documentación del Sistema de Calidad. Asegura que las áreas a su cargo cuenten con el personal, documentación y herramientas necesarias para la ejecución de actividades. Desarrolla, modifica y mantiene los Procedimientos Estándares de Operación de su área. Asegura el seguimiento oportuno de investigación de Quejas de Cliente. Participar activamente y/o administrar al personal para soporte a validaciones (IQ, PQ), así como asegurar que el equipo de calidad se encuentre debidamente validado. Mantener comunicación con personal de QA NA para seguimiento de requerimientos de corporativos (inspección cosmética, drop ball, pruebas EQC, etc). Requisitos: Carrera profesional terminada (Título o cédula). 3-5 años de experiencia en el puesto. Inglés conversacional avanzado. Sistemas de calidad. Estándar para dispositivos médicos ISO 13485. Producto óptico. Herramientas de investigación de calidad. Liderazgo. Disponibilidad de horario. #J-18808-Ljbffr