.Job Description Summary¿Quieres pertenecer a una empresa líder global en tecnología médica que actua para impulsar el mundo de la salud?BD es una de las compañías de tecnología médica más grandes del mundo. Tenemos una posición única en el mercado con soluciones para mejorar el manejo de la enfermedad y el manejo de la atención, apoyando a clientes, profesionales de la salud y pacientes en la mejora de la práctica clínica. A nível mundial, somos más de 65,000 empleados apasionados por lo que hacemos y estamos comprometidos a impulsar el mundo de la salud con soluciones desde el diagnóstico hasta el tratamiento.¡Únete a nosotros!PS Sistemas Farmacéuticos (Pharmaceutical Systems) Es líder mundial en sistemas de administración de medicamentos parenterales pre-rellenables. Ofrece una amplia cartera de jeringas precargables, sistemas de autoinyección, soluciones de protección diseñadas para administrar terapias con medicamentos y, para maximizar la seguridad del paciente y del personal sanitario.Productos principales: BD HypakTM y BD NeopakTM (jeringas precargada), BD PhysiojectTM y BD VystraTM (sistemas de autoinyección), BD UltraSafeTM y BD PreventisTM (sistemas de seguridad).Inspector de Calidad de ComponentesResponsable de evaluar y dictaminar la conformidad de las materias primas y producto terminado, con el objetivo de garantizar las especificaciones y criterios de calidad, para su utilización en áreas productivas y/o distribución directa al cliente en base a los procedimientos vigentes**Job Description**:Funciones y **Responsabilidades**: Realizar muestreos, etiquetar, inspección visual, dimensional y funcional de materias primas y producto terminado, mediante los procedimientos estándares de operación establecidos, reportar los resultados fuera de especificación y dictaminar la conformidad o no conformidad de los materiales y productos para garantizar que cumplan con los estándares y especificaciones que garanticen la calidad de estos. Además de elaborar y resguardar los reportes de inspección y muestras de retención (cuando aplique), así como elaborar la documentación correspondiente al dictamen de inspección incluyendo las etiquetas de identificación del estatus del material, realizar y actualizar trimestralmente las tendencias de resultados en el laboratorio. garantizando las buenas prácticas de documentación. Trasladar los materiales del área de muestreo al área de almacenamiento dentro del laboratorio de calidad para su inspección, posteriormente trasladar el desecho del laboratorio, mediante los procedimientos establecidos. Ejecutar y soportar protocolos de calificación y validación de métodos, equipos y líneas productivas, a su vez es responsable que en las validaciones garantice el cumplimiento y flujo de los lotes por medio del sistema de QN para garantizar que ningun lote en validación pueda ser liberado sin tener concluido el proceso de validación
