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Detalles de la oferta

Actividades a realizar
- Aplicación de buenas prácticas de documentación.
- Atención a desviciones al SGC.
- Atención y seguimiento a las auditorías intner y externas al igual que auditorías a proveedores.
- Elaboración documental relacionada al puesto.
- Gestión documental relacionados a la calidad de los productos.
- Implementación de mejoras.
- Inspección de todos los procesos.
- Liberación de servicios y productos.
- Seguimiento a controles de cambio.
- Seguimiento de acciones correctivas y preventivas.
- seguimiento a gestiones de riesgo.
- Atención a quejas.
- Seguimiento a KPI'S.

**Requisitos**:

- Escolaridad: QFB, QFI, IBT, IQI, INGENIERO QUÍMICO o fín, con título y cédula profesional
- Experiência: 6 meses
- Disponibilidad para viajar
- Licencia de conducir
- Buenas prácticas de fabricación de medicamentos, sistemas de gestión de calidad, KPI's.

Horario: lunes a viernes de 8:00 am a 17:00 hrs

Tipo de puesto: Tiempo completo

Sueldo: $11,000.00 - $12,000.00 al mes

Lugar de trabajo: Empleo presencial

Salario Nominal: A convenir
Fuente: Whatjobs_Ppc

Requisitos

Built at: 2024-12-24T03:27:14.429Z