**Responsabilidades**:- Realizar y finalizar inspecciones durante el proceso de empaque.- Asegurar la apropiada documentación de las actividades de inspección.- Asegurarse del etiquetado y segregación del material aprobado y en cuarentena.- Realizar revisiones del registro histórico de los dispositivos (batch records).- Asegurar la disponibilidad requerida de los materiales para las inspecciones de QC.- Comunicarse con y proporcionar información esencial al Líder de QC y/o Supervisor de QC.- Reconocer y segregar producto no-conforme y materiales defectuosos. Asegurarse de que las instalaciones y el proceso cumplan con los requerimientos GMP/QRS, estándares ISO, procedimientos aprobados y especificaciones del producto.- Asegurarse del almacenamiento y manejo adecuado de los materiales y productos para asegurar que cumplen con las especificaciones. - Asegurar el monitoreo consistente y apropiado de la temperatura y humedad.- Ayudar durante las validaciones de equipo.- Trabajar como recurso para asuntos relacionados con calidad.- Mantener un ambiente de trabajo seguro para los empleados. Actualizar la base de datos de rechazos del proceso de Producción.- Realizar inspecciones de recibo requieren caso de ser necesario.- Dar apoyo a otras actividades adicionales relacionadas al departamento de QC/QA según se requiera.**Requisitos**- Certificado de preparatoria o la combinación equivalente de escolaridad y experiência.- Requiere de 1 año o su equivalente de entrenamiento en un establecimiento certificado en GMP/QRS e ISO con experiência demostrada en la realización de inspecciones de calidad en el área de manufactura de dispositivos médicos relacionados preferentemente con productos para el diagnóstico in vitro.Tipo de puesto: Tiempo completoHorario:- Turno de 10 horasPrestaciones:- Caja de ahorro- Estacionamiento de la empresa- Servicio de comedor con descuento- Vales de despensaTipos de compensaciones:- Bono de asistencia- Bono de puntualidad