.**Job Description Summary**: ¿Quieres pertenecer a una empresa líder global en tecnología médica que actúa para impulsar el mundo de la salud?BD es una de las compañías de tecnología médica más grandes del mundo. Tenemos una posición única en el mercado con soluciones para mejorar el manejo de la enfermedad y el manejo de la atención, apoyando a clientes, profesionales de la salud y pacientes en la mejora de la práctica clínica. A nível mundial, somos más de 65,000 empleados apasionados por lo que hacemos y estamos comprometidos a impulsar el mundo de la salud con soluciones desde el diagnóstico hasta el tratamiento.¡Únete a nosotros!PS - Sistemas Farmacéuticos (Pharmaceutical Systems) - Es líder mundial en sistemas de administración de medicamentos parenterales pre-rellenables. Ofrece una amplia cartera de jeringas precargables, sistemas de autoinyección, soluciones de protección diseñadas para administrar terapias con medicamentos y, para maximizar la seguridad del paciente y del personal sanitario.Productos principales: BD HypakTM y BD NeopakTM (jeringas precargada), BD PhysiojectTM y BD VystraTM (sistemas de autoinyección), BD UltraSafeTM y BD PreventisTM (sistemas de seguridad).Inspector Proceso de EsterilizaciónPreparar, acondiciona, coloca y muestrear dispositivo de reto a proceso mediante el uso de materiales, instrumentos y equipos adecuados al proceso; con el fin de utilizarlos como reto del proceso de Esterilización.**Funciones y Responsabilidades**:- Colocar dispositivos de reto a proceso y muestras de producto, distribuyéndolos homogéneamente en la carga de producto que será enviada a ser esterilizada.- Muestrear dispositivos de reto a proceso y muestras de producto estériles, mediante la recuperación de estos de las cargas procesadas, para su entrega posterior a los laboratorios del cliente.- Apoyar a las actividades de validaciones y/o proyectos de esterilización, mediante la preparación, acondicionamiento, colocación, muestreo y entrega de dispositivos de reto a Proceso y muestras de producto estéril de áreas para asegurar que se cumplan las Buenas Prácticas de Validación vigentes.- Administrar los recursos materiales del área de producción esterilización, mediante su correcto.- Participar activamente en los proyectos asignados que impacten las iniciativas de mejora continua y seguridad e higiene para alcanzar los objetivos del área mediante el cumplimiento de los procedimientos y Buenas Prácticas de Manufactura (GMP's).**Requisitos**:- Carrera técnica o Profesional en Químico, Ingeniero Químico, QFB Industrial, o afín.- 1 años de experiência en área de Calidad.- Conocimiento de GMP´s- Conocimiento de Buenas Prácticas de Laboratorio.- Conocimiento de Buenas Prácticas de Documentación- Conocimiento de Sistema de Gestión de Calidad.- Conocimiento en Procesos de Esterilización.- Disponibilidad de horario