.Empresa mexicana con más de 44 años en la industria farmacéutica odontológica líder en el mercado nacional e internacional.Se encuentra en búsqueda de:**Inspector de procesos A****Objetivo del puesto**:Realizar la correcta ejecución de las actividades de inspección en las operaciones del proceso de producción y acondicionamiento conforme a los procedimientos y controles establecidos, cumpliendo con las especificaciones establecidas en cada uno de los productos.
**Responsabilidades**:- Realiza las operaciones de surtido, preparación de soluciones, envasado, acondicionado y blíster, conforme a las buenas prácticas de fabricación y el registro de documentos en tiempo conforme a las buenas prácticas de documentación.- Ejecuta las actividades necesarias para que se cumplan con los requerimientos de las ordenes de producción y acondicionamiento con base en las operaciones de inspección de calidad, para productos estériles y no estériles.- Realiza la revisión y monitoreo de partículas viables dentro de las operaciones de los procesos, así como el monitoreo continuo de partículas no viables conforme a las especificaciones establecidas, notificando anomalías en la operación.- Realiza el muestreo de producto a granel y semiterminado de productos estériles y no estériles para análisis fisicoquímicos y microbiológicos.- Identifica e informa las desviaciones presentadas durante las operaciones de surtido, producción y acondicionamiento al equipo de aseguramiento de calidad, posteriormente, participa activamente en las investigaciones para determinar conforme el plan CAPA a seguir.- Ejecuta y participa en las acciones correctivas con fabricación para evitar que se presenten desviaciones en proceso y/o minimizar riesgos en la operación.- Realiza la toma de muestras de retención y/o estabilidad de los productos que correspondan para cumplimiento normativo y de especificaciones.- Segrega, identifica y da seguimiento física y visualmente al producto no conforme o impactado por desviación, que pueda presentarse en cualquiera de las etapas de los procesos de productos estériles y no estériles.- Realiza la conciliación de producción de productos estériles para asegurar su correcta identificación y traslado de producto semiterminado, así como la segregación física de aquellos materiales enviados a merma.- Revisa la conciliación de materiales en cada etapa de proceso de productos estériles y no estériles, para asegurar su correcta identificación y traslado de producto semiterminado y segregación física de los aquellos materiales enviados a merma.
**Requisitos**:- Educación: Mínimo de licenciatura en QFB, QBP, QFI, Q, IQ, IQI (Titulado).- Experiência: Mínimo un año en la posición en la industria farmacéutica, API's, dispositivos médicos.Conocimientos adicionales:- Buenas prácticas de fabricación medicamentos (NOM-059-SSA1).- Buenas prácticas de fabricación de dispositivos médicos (NOM-241-SSA1).- Buenas prácticas de fabricación de fármacos (NOM-164-SSA1)