Inspector Q. C Ii

**Responsabilidades**: Realizar y finalizar inspecciones durante el proceso de empaque. Asegurar la apropiada documentación de las actividades de inspección. Asegurarse del etiquetado y segregación del material aprobado y en cuarentena. Realizar revisiones del registro histórico de los dispositivos (batch records). Asegurar la disponibilidad requerida de los materiales para las inspecciones de QC. Comunicarse con y proporcionar información esencial al Líder de QC y/o Supervisor de QC. Reconocer y segregar producto no-conforme y materiales defectuosos. Asegurarse de que las instalaciones y el proceso cumplan con los requerimientos GMP/QRS, estándares ISO, procedimientos aprobados y especificaciones del producto. Asegurarse del almacenamiento y manejo adecuado de los materiales y productos para asegurar que cumplen con las especificaciones. Asegurar el monitoreo consistente y apropiado de la temperatura y humedad. Ayudar durante las validaciones de equipo. Trabajar como recurso para asuntos relacionados con calidad. Mantener un ambiente de trabajo seguro para los empleados. Actualizar la base de datos de rechazos del proceso de Producción. Realizar inspecciones de recibo requieren caso de ser necesario. Dar apoyo a otras actividades adicionales relacionadas al departamento de LS-QC/QA según se requiera.**Requisitos**: Certificado de preparatoria o la combinación equivalente de escolaridad y experiência. Requiere de 1 año o su equivalente de entrenamiento en un establecimiento certificado en GMP/QRS e ISO con experiência demostrada en la realización de inspecciones de calidad en el área de manufactura de dispositivos médicos relacionados preferentemente con productos para el diagnóstico in vitro.Tipo de puesto: Tiempo completoSalario: $1.00 al mesHorario: Turno de 10 horasPrestaciones: Caja de ahorro Estacionamiento de la empresa Servicio de comedor con descuento Vales de despensaTipos de compensaciones: Bono de asistencia Bono de puntualidadLugar de trabajo: Empleo presencial