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At BairesDev®, we've been leading the way in technology projects for over 15 years. We deliver cutting-edge solutions to giants like Google and the most inno...


Bairesdev Llc - Coahuila

Publicado 6 days ago

Asociado De Investigación Clínica

_Avant Santé, es empresa top destino elegida por las compañías farmacéuticas globales con gran respeto y preocupación genuina por la ética y la seguridad. So...


Avant Santé Research Center S.A. De C.V. - Coahuila

Publicado 6 days ago

Investigador Principal

_Avant Santé, es empresa top destino elegida por las compañías farmacéuticas globales con gran respeto y preocupación genuina por la ética y la seguridad. So...


Avant Santé Research Center S.A. De C.V. - Coahuila

Publicado 6 days ago

Research Analyst

Working Title:Research Analyst Classification Title:Research Technician II Posting Details Priority Application Deadline: Tuesday, November 19th @ 11:55pm PS...


Coahuila

Publicado 6 days ago

Investigador Principal

Detalles de la oferta

._Avant Santé, es empresa top destino elegida por las compañías farmacéuticas globales con gran respeto y preocupación genuina por la ética y la seguridad. Somos un proveedor integral de soluciones clínicas y analíticas centrado en la investigación. Nuestro equipo es una excelente colaboración de los mejores talentos provenientes de México, Estados Unidos, Europa e India. Con los mejores sistemas, el mejor talento y nuestra ubicación de clase mundial, estamos en una posición única para ofrecer lo mejor de la industria._Solicitamos:**Investigador principal****Responsabilidades**:- Asegurar y supervisar la apropiada conducción y cierre de los estudios clínicos; de la comunicación con los comités; etc.- Elaborar/revisar el protocolo de estudio clínico y asegurar la factibilidad del mismo.- Gestionar el sometimiento del protocolo, formato de consentimiento informado y cualquier otra documentación solicitada, para su autorización ante la COFEPRIS.- Asegurar la conducción de estudio en cumplimiento con el protocolo.- Verificar que los sujetos de investigación cumplan con los criterios de elegibilidad.- Coordinar e implementar con el personal de farmacia la dispensación de un medicamento.- Etc.**Competencias**:- Amplio conocimiento del método científico y en las Guías de BPC; Regulación sanitaria nacional e internacional para ejecución de estudios clínicos.- Deseable: 1 año de experiência de trabajo en el área de investigación clínica elaborando protocolos de investigación clínica.- Conocimientos de farmacología clínica, bioestadística, diseño y elaboración de protocolos de investigación clínica.**Requisitos**:- Inglés: Intermedio.- Escolaridad: Lic. en medicina. (Título y Cédula obligatorio).- Maestría o posgrado en el área de Investigación clínica.- Experiência: Al menos 2 años de experiência en la conducción, coordinación y/o dirección de Estudios de Investigación Clínica, en especial estudios de farmacología clínica y/o bioequivalencia, ya sea como médico del estudio o sub investigador.- Disponibilidad: Lunes a viernes 8:30am-630pm**Tipo de Puesto**:Tiempo Completo.Lugar de trabajo: Presencial.Ubicación: San Pedro Garza García, N.L.Prestaciones de ley.Sueldo en base a experiência.Tipo de puesto: Tiempo completo, Por tiempo indeterminadoSueldo: $25,000.00 al mes**Sueldo negociable en base a experiência y habilidades.**Horario:- Incluye fines de semana- Turno de 10 horasPrestaciones:- Horarios flexibles- Seguro de gastos médicos mayoresLugar de trabajo: Empleo presencialTipo de puesto: Tiempo completo, Por tiempo indeterminadoSueldo: A partir de $25,000.00 al mesHorario:- Turno de 10 horasPrestaciones:- Seguro de gastos médicos mayoresTipos de compensaciones:- Bono de asistencia- Bono de puntualidadPregunta(s) de postulación:- ¿Cuentas con Título y Cédula?Lugar de trabajo: Empleo presencialTipo de puesto: Tiempo completo, Por tiempo indeterminadoSueldo: A partir de $25,000


Salario Nominal: A convenir

Fuente: Jobtome_Ppc

Requisitos

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