.**Job Description Summary**: GE HealthCare es un innovador líder mundial en tecnología médica y soluciones digitales con más de 100 años de experiência en la industria de la salud y alrededor de 50.000 empleados en todo el mundo.Permitimos a los médicos tomar decisiones más rápidas e informadas a través de dispositivos inteligentes, análisis de datos, aplicaciones y servicios, respaldados por nuestra plataforma de inteligencia Edison. Operamos en el centro de un ecosistema que trabaja hacia la precisión de la digitalización de la salud, ayudando a impulsar la productividad y mejorando los resultados para pacientes, proveedores, sistemas de salud e investigadores de todo el mundo.Resumen de funcionesUn Especialista en Ingeniería de Manufactura se encarga de la validación/verificación de los diferentes procesos de manufactura para introducir nuevos productos al portafolio de negocios.Las responsabilidades clave/funciones esenciales incluyen: Definir desde cero el proceso de producción de nuevos productos, incluyendo las herramientas y equipos necesarios (gastos y P& E) Validar especificaciones de diseño para la fabricación de nuevos productos mediante corridas de prototipos, barashi, MAEP, etc. Actividades como desarrollo de fixturas, balanceo de líneas, definición de trazado, trato con proveedores, revisión de BOM, configuración de ruteo, delimitación, definición de utilidades requeridas para el proceso, registro en lista maestra, evaluación FAI, diseño de estaciones de trabajo, presentación de material, etc. Desarrollo de documentación de procesos como PFMEA, ayudas visuales, instrucciones de trabajo, protocolo e informes EQ/PV, plan maestro de validación, verificaciones de equipos/productos/procesos de acuerdo con buenas prácticas de fabricación (GMP). Diseño y migración de etiquetas en eDHR y bartender, así como el primer informe del artículo de estas. Creación y validación de rutas eDHR, configuración de operaciones, DCPs, etc. Implementación de cambios de ingeniería. Implementación de controles y herramientas lean en los procesos de fabricación para reducir defectos. Comunicación con equipos multifuncionales (producción, control de calidad, AME, etc.) y equipos de diseño externos. Desviaciones/Concesiones, NC, INV, CAPA (si es necesario) Recomendar modificaciones a los estándares de calidad o producción existentes para lograr una calidad óptima dentro de los límites de la capacidad del equipo. Cumplir con las regulaciones y políticas de EHS**Calificaciones**: En trámite o recibido título en Ingeniería Eléctrica, Mecatrónica, Mecánica, Biomédica o afines. Nível de inglés intermedio-avanzado Atención a los detalles. Disponibilidad para trabajar con equipos externos.**Calificaciones preferidas**: Licenciatura en Ciencias. Licenciatura en Ingeniería Eléctrica, Mecatrónica, Mecánica, Biomédica o afines Experiência de al menos 1 año en actividades similares al rol. Experiência en la industria médica
