Monitor De Ensayos Clínicos/Cra

Se busca una persona motivada y entusiasta, con capacidad de adaptación y de trabajo en equipo para formar parte del Departamento de Investigación Clínica en el área de las enfermedades infecciosas.La persona seleccionada será responsable de realizar las visitas de inicio, monitorización y cierre de los ensayos clínicos asignados, garantizando que el protocolo se lleva a cabo de acuerdo con las BPC, los PNTs y el protocolo del estudio.Además, colaborará y dará soporte al Project Manager / Lead CRA para la puesta en marcha de los ensayos, envío a autoridades reguladoras, gestión de contratos, reunión de investigadores y preparación de iniciosSerá responsable de mantener el archivo del estudio en los centros asignados y colaborar con la CTA en el mantenimiento del archivo del Promotor y de la gestión de las queries y seguimiento hasta su resolución y colaborará con la estadística para el cierre de las bases de datos.Experiência previa en monitorización / coordinación de ensayos clínicos de al menos 2 año sin incluir el período de prácticas.Número de vacantes: 1Modalidad de trabajo: Híbrido (25%)Tipo de contrato: Jornada completa/Indefinido**Ventajas sociales o económicas**4 días por asuntos propios anuales, se genera 1 por cada trimestre"**Requisitos**- Licenciado en CC de la Salud- Máster de Monitorización de Ensayos Clínicosen Ciencias ArtísticasEstudios mínimosLicenciado**Idiomas**:Inglés nível Medio.- Experiência mínima2 añosDisponibilidad para viajarEl 40% del tiempo laboral