En Johnson & Johnson, la compañía de cuidado de la salud más grande del mundo, nos unimos con un propósito: transformar la historia de la salud en la humanidad.
La diversidad y la inclusión son esenciales para continuar construyendo nuestra historia de pioneros e innovación, que ha estado impactando la salud de más de mil millones de pacientes y consumidores todos los días durante más de 130 años.
Independientemente de su raza, creencia, orientación sexual, religión o cualquier otro rasgo, TÚ eres bienvenido en todos los puestos vacantes en la compañía de cuidado de la salud más grande del mundo.
Cuando te unes a Johnson & Johnson, tu movimiento podría significar nuestro próximo avance.
En Johnson & Johnson Medical Devices Companies, utilizamos nuestro alcance, escala y experiencia para reinventar la manera en que se brinda atención médica y ayudar a las personas a vivir más tiempo y de manera más saludable.
En un entorno sumamente cambiante, establecemos conexiones entre la ciencia y la tecnología para combinar nuestros propios conocimientos especializados en soluciones quirúrgicas, ortopédicas e intervencionistas a fin de diseñar y ofrecer productos y servicios centrados en el paciente.
Estamos en esto de por vida.
Estamos cambiando la trayectoria de la salud humana, TU TAMBIÉN PUEDES.
Por favor visita: https://www.jnjmedicaldevices.com/es-419 para más información.
Biosense Webster, Inc. es reconocido mundialmente como líder en la ciencia detrás del diagnóstico y tratamiento de las arritmias cardíacas.
Guiado por las necesidades de electrofisiólogos y cardiólogos.
Biosense Webster, ha sido pionero en avances tecnológicos innovadores durante más de 30 años.
Algunos podrían llamar a esto toda una herencia, pero es sólo el comienzo.
Para obtener más información, visite www.biosensewebster.com DEBERES Y RESPONSABILIDADES Bajo supervisión y de acuerdo con todas las leyes/regulaciones federales, estatales y locales y procedimientos y lineamientos del Corporativo Johnson & Johnson, esta posición • Brinda apoyo a Técnicos Principal o Ingenieros en materias propias de la disciplina.
• Sigue procedimiento estandarizado al desempeñar sus tareas, siempre y cuando estos apliquen.
• Mantiene limpia y ordena su área de trabajo.
• Inicia, ajusta y opera equipo básico de laboratorio y manufactura.
• Hay completado el entrenamiento ambiental y de seguridad, apropiado para su disciplina.
• Escribe reportes técnicos de manera moderada complejidad, utilizando gráficas y esquemas para describir e ilustrar características operativas de sistemas/pruebas, así como disfunciones, desviaciones sobre las especificaciones de diseños y limitaciones funcionales.
• Resuelve problemas relativos a sistemas, componentes y equipos eléctricos, de prueba, mecánicos hidráulicos o de instalaciones.
• Lleva a cabo pruebas básicas de diagnóstico operacional' resuelve problemas y desconecta componentes, sub-ensambles y sistemas de manufactura, procesos y equipos con el fin de aislar fallas, determinar la solución y realizar las reparaciones pertinentes.
Documenta todos los cambios.
• Se asegura que las herramientas y equipos de prueba este apropiadamente calibrados y reparados, de acuerdo con los procedimientos de operaciones estandarizados.
• Apoya y/o realiza el proceso de cotización de equipo y fixturas como preparación al proceso de compra.
• Brinda apoyo en los procesos de instalación y validación de equipo requerido en el área asignada.
• Apoya en los procesos de control estadístico de proceso SPC donde es aplicable.
• Apoyo y/o generación de cambios de Ingeniera o ECOs.
• Desarrolla correctamente el proceso de introducción de equipo y fixturas a cuarto limpio siguiendo procedimientos y requerimientos establecidos como por ejemplo MLA, PM y calibraciones del mismo.
• Realiza la captura de sus tareas diarias en eCMMS o en el sistema asignado para el propósito.
• Responsable de comunicar asuntos u oportunidades relacionadas al negocio al siguiente nivel administrativo.
• Responsable de asegurar que los subordinados sigan todos los lineamientos de la Compañía relacionados a prácticas de Salud, Seguridad y Medio Ambiente y que todos los recursos necesarios para realizarlo se encuentren disponibles y en buena condición.
• Responsable de asegurar el cumplimiento personal y de la Compañía de todas las regulaciones, políticas y procedimientos Federales, Estatales, locales y de la Compañía.
• Realizar otras tareas asignadas según sea necesario.
SECCION 3: EXPERIENCIA Y EDUCACIÓN • Carrera técnica o equivalente preferentemente aplicable al área: Mecánico, Eléctrico, • Electromecánico, Electrónico, Metrología e Instrumentista.
• Conocimientos y habilidades para desarrollar satisfactoriamente las responsabilidades del puesto de 8 a 10 años de experiencia preferentemente relacionada al puesto.
• Estudios de preparatoria, bachillerato, carrera técnica o equivalente.
• Preferentemente entrenamiento relacionado, en dos o más de las siguientes disciplinas: electrónica, mecánica, producción, electromecánica, prueba, calidad y producción y control estadístico de procesos, bio-médica o industrial.
• Experiencia en (presente o previa) la industria de productos médicos.
• Inglés 70%.
Preferentemente CONOCIMIENTO, DESTREZAS, HABILIDADES Y CERTIFICACIONES/LICENCIAS REQUERIDAS .
• Preferentemente que domine Idioma Ingles básico.
• Habilidad básica para leer y comprender documentación técnica asociada con la disciplina especifica.
• Conocimientos de los GMP's (Buenas Prácticas de Manufactura) / ISO preferentemente.
• Conocimiento de mantenimientos preventivos y correctivos, documentación, procedimientos de calibración y sistemas de calidad preferentemente.
• Habilidad para usar computadora personal y software relacionado.
• Habilidad para usar equipo de medición y prueba asociado con la disciplina especifica.
• Conocimiento de los sistemas de información del Campus preferentemente.
• Capacidad para completar exitosamente los cursos departamentales / corporativos de entrenamiento en técnicas de manufactura.
• Habilidad de usar el sistema de cambio de documentación interno (CPDM).