.Woexibility:OnsiteResumenEl operador de control de calidad es responsable de la revisin del 100% de todos los registros de documentacin para verificar su precisin, integridad y ser uncin de apoyo para los equipos de produccin y realizar inspecciones diarias de productos. Esta posicin tambin ayudar en la liberacin de dispositivos esterilizados (solo VHP) y la revisin completa de los informes de esterilizaciones.Conocedor de todos los aspectos de las reas de produccin y est calificado en las reas asignadas mientras desarrolla experiência en otras reas. Ocasionalmente se adapta a otras reas, pero necesita direccin y / o supervisin. Importante empresa la cultura de calidad a diario colaborando activamente con los equipos de calidadbricacin.Responsabilidades y Tareas EsencialesIniciar una solicitud de correccin para las discrepancias relacionadas con los registros de DHR, tiempos, temperaturas, error de documentacin, cantidad, etc.Mantener hojas de clculo para seguimiento y anlisis de tendencias (Muestras, PIB, inspecciones, hallazgos, etc.) Prepara informes tcnicos bsicos / simples.Mantener buenas prcticas de mantenimiento de registros.Mantener preciso y organizado de los registros de calidad.Buena comunicacin con la organizacin para asegurar que se tomen acciones para resolver las correcciones necesarias.Verifica que la documentacin (viajero, Certificado de anlisis, Certificado de cumplimiento, MSDS, etc.) est presente.Completa todos lrmularios de monitoreo diario (muestra de sello, inspecciones de productos, etc.) segn lo requiera el procedimiento.Inspecciona el material utilizando varias herramientas de medicin, utiliza los requisitos de AQL para el dibujo especfico y los documentos requeridos por procedimiento para garantizar que se haya procesado el material correcto.Mantiene la jaula de cuarentena de acuerdo con SOP.Completa toda la documentacin relacionada con el material no conforme.Capacidad para crear, investigar y mantener no conformidades.Mantiene la integridad de los datos mediante el uso del sistema MES.Capacidad para comunicar los hallazgos de manera efectiva rma oral y escrita con el objetivo de mejorar las preocupaciones del proceso con el uso de requisitos de mejora continua.Ser preciso y meticuloso al observar y registrar todos los detalles del procesamiento diario, incluido el volumen, losnmeros de lote, los colores, las partculas y cualquier desviacin del procedimiento.Redactar / revisar procedimientos de control de calidad y SOP con apoyo de ingeniera / AO.Sugiere y documenta cambios de proceso para respaldar proyectos y mejoras de procesos.Enlace para los grupos de control de calidad, ingeniera y desarrollo para todos los problemas bricacin.Importante empresa la cultura de la calidad y tiene la capacidad de trabajar en equipo colaborando con los equipos de calidadbricacin.Capacidad para realizar escaneo UDI como parte de los requisitos de A