._Ubicación: Ocoyoacac_- _ Tipo de contrato: Temporal_Acerca de la posición- En Sanofi Consumer Healthcare tenemos una misión compartida: trabajar apasionadamente, todos los días, para "servir vidas más sanas y llenas" ahora y para las generaciones futuras._- Para hacerlo, nos esforzamos por actuar como una fuerza para el bien mediante la integración de la sostenibilidad a lo largo de nuestra misión empresarial y de los empleados, y operamos de forma responsable desde un punto de vista social y medioambiental._- Todo lo que hacemos se centra en los intereses de las personas, nuestros consumidores, nuestros clientes, profesionales sanitarios y nuestros empleados, en todo el mundo._- Estamos construyendo marcas que prestan servicio a 1000 millones de consumidores en todo el mundo, a través de nuestras plataformas clave: Alergias, bienestar físico y mental, dolor, bienestar digestivo, y tos, resfriado y gripe._- Aspiramos a convertirnos en la mejor empresa de salud del consumidor (FMCH) en y para el mundo y nuestro objetivo es construir un entorno de trabajo donde las personas puedan prosperar, crecer, disfrutar y dar lo mejor de sí mismas._Nuestro equipo:- Responsables de controlar y realizar análisis fisicoquímico de materia prima, materiales de empaque, producto a granel y producto terminado del área de la planta, así como pruebas de estabilidad, validación de procesos, nuevos proveedores y sistemas críticos._Principales responsabilidades:- Realizar análisis Microbiológico de materia prima, producto a granel y producto terminado de estabilidad, validación, sistemas críticos y nuevos proveedores de acuerdo con las especificaciones establecidas para garantizar la calidad de los productos y sistemas.- Realizar muestreo, análisis y documentación de tendencias de sistemas críticos de la planta para la verificación de sistemas críticos estén bajo control de acuerdo con las especificaciones establecidas.- Documentar y dar seguimiento a los resultados fuera de especificación generados durante los análisis de acuerdo al procedimiento establecido para dar seguimiento oportuno al cierre de la investigación.- Documentar y dar seguimiento a los resultados fuera de especificación generados durante los análisis de acuerdo con el procedimiento establecido para dar seguimiento oportuno al cierre de la investigación.- Mantener un inventario adecuado de materiales, reactivos, estándares, etc. Que se requieran para los análisis del laboratorio- Experiência: _3 años de experiência como Químico Analista en el área de Control de Calidad de la Industria Farmacéutica, o una combinación equivalente de escolaridad y experiência_.- Habilidades sociales: _Dar lo máximo y tomar la iniciativa