About the RoleMajor Accountabilities:
~ Supervisión de todas las actividades de producción y pruebas, garantiza el cumplimiento de cGxP, incluida la integridad de los datos y el cumplimiento electrónico.
~ Soporte en investigac. de excepciones.
~ Revisión y aprobación de registros de producción, control de calidad y AS y T.
~ Rev. de MBR.
~ Soporte en proyectos de mejora de OpEx.
Persona Calificada-Ejecuta el lanzamiento de lotes cumpliendo con la registración.
~ Notificación de quejas técnicas / eventos adversos / escenarios de casos especiales relacionados con los productos Novartis dentro de las 24 horas posteriores a la recepción.
~ Distribución de muestras de comercialización (cuando proceda).
Key Performance Indicators:
~ Gestiona aspectos de Calidad y proyectos dentro del área de responsabilidad.
~ Garantiza y respalda la conformidad general de GxP y el cumplimiento de los sistemas de gestión de calidad de Novartis.
Work Experience:
~ QC/ QA en industria farmacéutica / biotecnología con control medioambiental y zonas limpias.
~ Amplitud funcional.
~ Colaboración internacional.
Skills:
~ Inteligencia Tecnológica.
~ QA (Aseguramiento de la Calidad).
~ Procedimientos GMP.
~ Estándares de calidad.
~ Pruebas de control de calidad (QC).
~ Lidiar con la ambigüedad.
~ Conciencia de sí mismo.
~ Aprendizaje continuo.
~ Experiencia tecnológica.
Language:
Inglés.
Why Novartis: Helping people with disease and their families takes more than innovative science. It takes a community of smart, passionate people like you. Collaborating, supporting and inspiring each other. Combining to achieve breakthroughs that change patients' lives. Ready to create a brighter future together?
Functional Area: Quality
Job Type: Full time
Employment Type: Regular
Shift Work: No
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