.Job DescriptionAcerca de AbbottAbbott es líder mundial en cuidado de la salud, que crea ciencia innovadora para mejorar la salud de las personas. Siempre estamos mirando hacia el futuro, anticipando cambios en la ciencia y la tecnología médica.Trabajando en AbbottEn Abbott, puedes hacer un trabajo que importa, crecer y aprender, cuidar de sí mismo y de tu familia, ser verdaderamente quien es y vivir una vida plena. Tendrás acceso a desarrollo profesional con una empresa internacional donde podrás hacer crecer la carrera que sueñas.Una compañía que es reconocida como una de las mejores compañías grandes para trabajar, así como un mejor lugar para trabajar para la diversidad, las madres trabajadoras, mujeres ejecutivas y científicas.La OportunidadEsta posición está ubicada en la Ciudad de México para Operaciones farmacéuticas establecidos en la cual estamos comprometidos a llevar los beneficios de nuestros medicamentos confiables a más personas en los países de más rápido crecimiento del mundo. Nuestro amplio portafolio de medicamentos genéricos de marca diferenciada y de alta calidad abarca múltiples áreas terapéuticas, incluidas la gastroenterología, la salud de la mujer, los cardiometabólicos, el manejo del dolor / sistema nervioso central y las vías respiratorias.Como Químico Analista FQ realizarás las siguientes actividades:Realizar los análisis por Cromatografía de Líquidos, Gases, Absorción Atómica, análisis de muestras de materia prima, producto en proceso, terminado local e importado.Manejo de análisis de agua purificada, aguas de enjuague, validación de limpieza, muestras de hold time (tiempo de permanencia).Validación de proceso y muestras del programa de estabilidades, especiales y de proyectos.Manejo de reportes estadísticos, cálculos matemáticos y revisión de resultados.Elaboración de protocolos.Ejecución de validación, verificación y transferencias de métodos analíticos (Test Method Transfer) con respectivos reportes.Amplia experiencia en el manejo de los equipos de control físico-químico como: HPLCs, GCs, espectrofotómetros incluyendo AA e instrumentos de trabajo.Elaboración de procedimientos normalizados de operación, manuales de operación y realizar la auto-capacitación.Gestionar envío de muestras de producto importado, producto en estabilidad, materia prima para análisis respectivo con los terceros autorizados.Manejo de no conformidades, LIR's y planes de acción CAPA.Cualificaciones requeridas:Experiencia mínima de 1-2 años en puestos similares en control de calidad (análisis de producto terminado, estabilidades y materia prima), conocimiento y manejo de instrumentación, equipo y software del laboratorio analítico, desarrollo analítico y validación de métodos analíticos.Escolaridad: QFB, QFI, Ing. Farmacéutico con Título y Cédula Profesional.Idioma: Inglés avanzado (hablado, leído y escrito)